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5,5-二氯-N,N-二甲基-3-氧代-4-戊烯硫代酰胺
5,5-二氯-N,N-二甲基-3-氧代-4-戊烯硫代酰胺 | 119671-29-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代酰胺
中文名称
5,5-二氯-N,N-二甲基-3-氧代-4-戊烯硫代酰胺
中文别名
——
英文名称
5,5-Dichloro-3-oxo-pent-4-enethioic acid dimethylamide
英文别名
5,5-Dichloro-N,N-dimethyl-3-oxopent-4-enethioamide
CAS
119671-29-3
化学式
C
7
H
9
Cl
2
NOS
mdl
——
分子量
226.127
InChiKey
GEENCRNGHNJDTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.9
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
52.4
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
5,5-二氯-N,N-二甲基-3-氧代-4-戊烯硫代酰胺
在
高氯酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 以40%的产率得到2-Chloro-6-dimethylamino-4-hydroxy-thiopyranylium; perchlorate
参考文献:
名称:
2,4,6-三(二烷基氨基)吡啶鎓盐及相关体系,合成与反应行为
摘要:
2,4,6-三(二烷基氨基)吡喃鎓盐和2,6-二(二烷基氨基)-2H-吡喃-4-酮以及它们的硫代类似物,已制备了通过启动1,1,5-多步途径,5-四氯戊-1,4-二烯-3-酮()。(二烷基氨基) -取代的三,经历亲电取代。它们可以更好地表示为类似聚次甲基的系统。2,6-双(二烷基氨基)-取代的,在羰基氧上显示出显着增加的供体反应性。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)80583-3
作为产物:
描述:
Bis(2,2-dichlor-vinyl)keton
在
硫化氢
作用下, 生成
5,5-二氯-N,N-二甲基-3-氧代-4-戊烯硫代酰胺
参考文献:
名称:
2,4,6-三(二烷基氨基)吡啶鎓盐及相关体系,合成与反应行为
摘要:
2,4,6-三(二烷基氨基)吡喃鎓盐和2,6-二(二烷基氨基)-2H-吡喃-4-酮以及它们的硫代类似物,已制备了通过启动1,1,5-多步途径,5-四氯戊-1,4-二烯-3-酮()。(二烷基氨基) -取代的三,经历亲电取代。它们可以更好地表示为类似聚次甲基的系统。2,6-双(二烷基氨基)-取代的,在羰基氧上显示出显着增加的供体反应性。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)80583-3
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SCHROTH, WERNER;SPITZNER, ROLAND;KLEINPETER, ERICH, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 37, C. 4695-4698
作者:
SCHROTH, WERNER、SPITZNER, ROLAND、KLEINPETER, ERICH
DOI:
——
日期:
——
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