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(5R,6S,E)-isopropyl 5-(diallylamino)-8-ethyl-6-hydroxy-2,2-dimethoxydec-3-enoate | 1254212-45-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R,6S,E)-isopropyl 5-(diallylamino)-8-ethyl-6-hydroxy-2,2-dimethoxydec-3-enoate
英文别名
propan-2-yl (E,5R,6S)-5-[bis(prop-2-enyl)amino]-8-ethyl-6-hydroxy-2,2-dimethoxydec-3-enoate
(5R,6S,E)-isopropyl 5-(diallylamino)-8-ethyl-6-hydroxy-2,2-dimethoxydec-3-enoate化学式
CAS
1254212-45-7
化学式
C23H41NO5
mdl
——
分子量
411.582
InChiKey
CXTRXPUHXBSYFV-RQEIOMHYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Coupling the Petasis Condensation to an Iron(III) Chloride-Promoted Cascade Provides a Short Synthesis of Relenza Congeners
    摘要:
    Iron(III) chloride hexahydrate promotes a cascade of transformations on a Petasis condensation product that sets up the right dihydropyran precursors of valuable Relenza congeners.
    DOI:
    10.1021/ol102326b
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-4-ethyl-2-hydroxyhexanal(E)-4-isopropoxy-3,3-dimethoxy-4-oxobut-1-enylboronic acid二烯丙基胺 反应 0.25h, 以55 mg的产率得到(5R,6S,E)-isopropyl 5-(diallylamino)-8-ethyl-6-hydroxy-2,2-dimethoxydec-3-enoate
    参考文献:
    名称:
    Coupling the Petasis Condensation to an Iron(III) Chloride-Promoted Cascade Provides a Short Synthesis of Relenza Congeners
    摘要:
    Iron(III) chloride hexahydrate promotes a cascade of transformations on a Petasis condensation product that sets up the right dihydropyran precursors of valuable Relenza congeners.
    DOI:
    10.1021/ol102326b
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文献信息

  • Coupling the Petasis Condensation to an Iron(III) Chloride-Promoted Cascade Provides a Short Synthesis of Relenza Congeners
    作者:Jean-François Soulé、Aurélie Mathieu、Stéphanie Norsikian、Jean-Marie Beau
    DOI:10.1021/ol102326b
    日期:2010.11.19
    Iron(III) chloride hexahydrate promotes a cascade of transformations on a Petasis condensation product that sets up the right dihydropyran precursors of valuable Relenza congeners.
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