4-(3,4-二氯苯基)丁-3-烯酸 | 127404-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3,4-二氯苯基)丁-3-烯酸
• 英文名称: 4-(3,4-dichlorophenyl)but-3-enoic acid
• 英文别名: 4-(3,4-dichlorophenyl)-3-butenoic acid
• CAS: 127404-77-7
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₂
• 分子量: 231.078
• InChiKey: ADCFJLDKSFOABQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70 °C
• 沸点：
  397.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-二氯苯基)丁-3-烯酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.35 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 4-(3,4-dichlorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用 Stille 交叉偶联/Friedel Crafts 酰化序列合成 1-四氢萘酮衍生物

  摘要：

  摘要 以Stille交叉偶联反应为关键步骤，实现了一种有效的1-四氢萘酮合成方法。

  DOI：

  10.1081/scc-200032474

文献信息

• Silver-catalyzed regioselective hydroamination of alkenyl diazoacetates to synthesize γ-amino acid equivalents
  作者：Jun Ueda、Shingo Harada、Hiroki Nakayama、Tetsuhiro Nemoto

  DOI：10.1039/c8ob00894a

  日期：——

  A simple protocol to directly access γ-amino acid derivatives by intermolecular regioselective hydroamination of trichloroethyl alkenyldiazoacetates with carbamate using a silver tetrafluoroborate catalyst is described. Density functional theory (DFT) calculations to analyze the reaction mechanism revealed that multiple attractive interactions occur in a transition state to promote the vinylogous addition

  描述了通过使用四氟硼酸银催化剂通过氨基甲酸三氯乙基烯基重氮乙酸酯的分子间区域选择性加氢胺化来直接获得γ-氨基酸衍生物的简单方案。密度泛函理论（DFT）计算以分析反应机理表明，在过渡状态下会发生多种吸引相互作用，以促进氮亲核试剂的乙烯基加成。
• Electrostatically-directed Pd-catalysis in combination with C–H activation: site-selective coupling of remote chlorides with fluoroarenes and fluoroheteroarenes
  作者：William A. Golding、Robert J. Phipps

  DOI：10.1039/d0sc00105h

  日期：——

  Electrostatically-directed oxidative addition is compatible with a subsequent C–H activation step, enabling site-selective coupling of remote chlorides with fluoroarenes and fluoroheteroarenes.

  静电定向氧化加成与随后的C-H活化步骤兼容，从而实现了远程氯化物与氟芳烃和氟杂芳烃的位点选择性偶联。
• Highly Regio- and Diastereoselective Synthesis of CF₃-Substituted Lactones <i>via</i> Photoredox-Catalyzed Carbolactonization of Alkenoic Acids
  作者：Yusuke Yasu、Yusuke Arai、Ren Tomita、Takashi Koike、Munetaka Akita

  DOI：10.1021/ol403500y

  日期：2014.2.7

  use of a Ru photocatalyst and Umemoto’s reagent as a CF3 source is key in the present carbolactonization. This is the first example of a highly endo- and diastereoselective synthesis of CF3-substituted five-, six-, and seven-membered ring lactones from internal alkenoic acids.

  已经开发了通过光氧化还原催化的末端和内部链烷酸的三氟甲基内酯化。Ru的光催化剂和梅本试剂作为CF 3来源的使用是当前碳酰化的关键。这是从内部链烷酸高度内切和非对映选择性合成CF 3取代的五元，六元和七元环内酯的第一个例子。
• Butenoic or propenoic acid derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0344577A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  A butenoic or propenoic acid derivative having the following formula in which G is an aryl or a heterocyclic ring, R11 and R12 are hydroben or an alkyl, X is sulfur or oxygen, R2 and R3 are hydrogen, an substituent such as an alkyl and J is pyridyl or phenyl having substituents and a heterocyclic ring may be formed between R2, R3 and J is provided here and is useful in the pharmacological field.

  丁烯酸或丙烯酸衍生物具有下式，其中 G 为芳基或杂环，R11 和 R12 为氢基或烷基，X 为硫或氧，R2 和 R3 为氢，取代基如烷基，J 为吡啶基或苯基，R2、R3 和 J 之间可形成杂环，该衍生物在药理学领域非常有用。
• US5177089A
  申请人：——

  公开号：US5177089A

  公开（公告）日：1993-01-05