| 883899-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 883899-83-0
• 化学式: C₄₆H₇₂O₁₂Si
• 分子量: 845.156
• InChiKey: DGBIOPHOCPRZRN-NKVNADGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.79
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  140.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以27 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  融合合成的瓜瓜毒素的右手部分。

  摘要：

  [反应：见正文]通过在八元I环上引入立体中心，通过完全的立体控制，可以实现西瓜毒素（HIJKLM环系统）右手部分的收敛合成。关键步骤是Sonogashira偶联，二甲双胍络合，分子内共轭物加成以及内烯烃的氢化以提供39-α-甲基。

  DOI：

  10.1021/ol0600741
• 作为产物：
  描述：

  [(3R)-3-[(1R,3S,4'S,5R,6S,7S,8R,10R,11S,12R,13R,15S,19R,21S,22R,24S)-4',22-dibenzoyloxy-6,7,12,21-tetramethyl-17-oxo-11-tri(propan-2-yl)silyloxyspiro[4,9,14,20,25-pentaoxapentacyclo[13.10.0.03,13.05,10.019,24]pentacosane-8,2'-oxolane]-21-yl]-3-hydroxypropyl] benzoate 在 camphor-10-sulfonic acid 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  融合合成的瓜瓜毒素的右手部分。

  摘要：

  [反应：见正文]通过在八元I环上引入立体中心，通过完全的立体控制，可以实现西瓜毒素（HIJKLM环系统）右手部分的收敛合成。关键步骤是Sonogashira偶联，二甲双胍络合，分子内共轭物加成以及内烯烃的氢化以提供39-α-甲基。

  DOI：

  10.1021/ol0600741