(5R,6R)-2-Ethyl-5-methyl-2,4-diphenyl-6-(1-phenyl-ethyl)-[1,3]oxazinane | 134965-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (5R,6R)-2-Ethyl-5-methyl-2,4-diphenyl-6-(1-phenyl-ethyl)-[1,3]oxazinane
• 英文别名: (5R,6R)-2-ethyl-5-methyl-2,4-diphenyl-6-(1-phenylethyl)-1,3-oxazinane
• CAS: 134965-10-9
• 化学式: C₂₇H₃₁NO
• 分子量: 385.549
• InChiKey: NMMPUDJCNSVLBC-WHUHOLHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-2-Ethyl-5-methyl-2,4-diphenyl-6-(1-phenyl-ethyl)-[1,3]oxazinane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,2R,3R)-1-Amino-2-methyl-1,4-diphenyl-pentan-3-ol 、 (1R,2R,3R)-1-Amino-2-methyl-1,4-diphenyl-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-Amino Alcohols from 2-Aza-1,3-dienes by Reduction of 5,6-Dihydro-2H-1,3-oxazines

  摘要：

  5,6-二氢-2H-1,3-恶嗪3，由2-氮杂-1,3-二烯4制备，与钠在2-丙醇中反应，得到四氢-2H-1,3-恶嗪5。 5的水解产生具有三个立构中心的1,3-氨基醇6。用氢化铝锂还原3得到具有四个立构中心的1,3-氨基醇的N-烷基衍生物7。这些化合物的立体化学是通过(4S*,5S*,6R*)-5-甲基-4,6-二苯基-3-[(1R*)-1-苯基丙基]四氢-2H-的X射线晶体学确定的1,3-恶嗪(8)。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26473
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R,6R/2S,5S,6S)-2-ethyl-5,6-dihydro-5-methyl-2,4-diphenyl-6-(1-phenylethyl)-2H-1,3-oxazine 在 sodium 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5R,6R)-2-Ethyl-5-methyl-2,4-diphenyl-6-(1-phenyl-ethyl)-[1,3]oxazinane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,3-Amino Alcohols from 2-Aza-1,3-dienes by Reduction of 5,6-Dihydro-2H-1,3-oxazines

  摘要：

  5,6-二氢-2H-1,3-恶嗪3，由2-氮杂-1,3-二烯4制备，与钠在2-丙醇中反应，得到四氢-2H-1,3-恶嗪5。 5的水解产生具有三个立构中心的1,3-氨基醇6。用氢化铝锂还原3得到具有四个立构中心的1,3-氨基醇的N-烷基衍生物7。这些化合物的立体化学是通过(4S*,5S*,6R*)-5-甲基-4,6-二苯基-3-[(1R*)-1-苯基丙基]四氢-2H-的X射线晶体学确定的1,3-恶嗪(8)。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26473