[(toluene-4-sulfonyl)(3-{2-[3-(toluene-4-sulfonyl)prop-1-ynyl]phenyl}prop-2-ynyl)amino]acetic acid ethyl ester | 1253043-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(toluene-4-sulfonyl)(3-{2-[3-(toluene-4-sulfonyl)prop-1-ynyl]phenyl}prop-2-ynyl)amino]acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[3-[2-[3-(4-methylphenyl)sulfonylprop-1-ynyl]phenyl]prop-2-ynyl]amino]acetate；ethyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[3-[2-[3-(4-methylphenyl)sulfonylprop-1-ynyl]phenyl]prop-2-ynyl]amino]acetate
• CAS: 1253043-96-7
• 化学式: C₃₀H₂₉NO₆S₂
• 分子量: 563.695
• InChiKey: JWUZJTWNLUMTNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(toluene-4-sulfonyl)(3-{2-[3-(toluene-4-sulfonyl)prop-1-ynyl]phenyl}prop-2-ynyl)amino]acetic acid ethyl ester 在 aluminum oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到2,4-bis(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[g]isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Memory of Chirality in Cascade Rearrangements of Enediynes

  摘要：

  The cascade rearrangement of chiral enediynes 1c-e, involving successively 1,3-proton shift, Saito-Myers cyclization, 1,5-hydrogen atom transfer, and intramolecular coupling of the resulting biradical, proceeded at 80 degrees C to form tri- and tetracyclic heterocycles possessing a quaternary stereogenic center with a very high level of memory of chirality.

  DOI：

  10.1021/ja106668d
• 作为产物：
  描述：

  ((toluene-4-sulfonyl){3-[2-(3-p-tolylsulfanylprop-1-ynyl)phenyl]prop-2-ynyl}amino)acetic acid ethyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到[(toluene-4-sulfonyl)(3-{2-[3-(toluene-4-sulfonyl)prop-1-ynyl]phenyl}prop-2-ynyl)amino]acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Memory of Chirality in Cascade Rearrangements of Enediynes

  摘要：

  The cascade rearrangement of chiral enediynes 1c-e, involving successively 1,3-proton shift, Saito-Myers cyclization, 1,5-hydrogen atom transfer, and intramolecular coupling of the resulting biradical, proceeded at 80 degrees C to form tri- and tetracyclic heterocycles possessing a quaternary stereogenic center with a very high level of memory of chirality.

  DOI：

  10.1021/ja106668d