(2S)-N-((1S)-1-{[(2,4-dimethoxyphenyl)amino]methyl}propyl)-2-({(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)phenyl]ethyl}amino)-4-methylpentanamide | 1190743-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-N-((1S)-1-{[(2,4-dimethoxyphenyl)amino]methyl}propyl)-2-({(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)phenyl]ethyl}amino)-4-methylpentanamide
• 英文别名: (2S)-2-[[(1S)-1-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2,2,2-trifluoroethyl]amino]-N-[(2S)-1-(2,4-dimethoxyanilino)butan-2-yl]-4-methylpentanamide
• CAS: 1190743-89-5
• 化学式: C₃₂H₅₀F₃N₃O₄Si
• 分子量: 625.847
• InChiKey: MXJNDYYMZXTCEA-HTZJHERLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-((1S)-1-{[(2,4-dimethoxyphenyl)amino]methyl}propyl)-2-({(1S)-2,2,2-trifluoro-1-[4-(1,1,2,2-tetramethyl-1-silapropoxy)phenyl]ethyl}amino)-4-methylpentanamide 、 三氟乙酸 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S)-N-((1S)-1-{[(2,4-dimethoxyphenyl)amino]methyl}propyl)-2-{[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-hydroxyphenyl)ethyl]amino}-4-methylpentanamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  提供一种具有优异半胱氨酸蛋白酶抑制作用的化合物，并提供一种用于治疗或预防骨质疏松症、骨关节炎、慢性类风湿性关节炎、骨Paget病、高钙血症、骨癌转移和骨痛的药物。化合物由式（1）表示，或其药学上可接受的盐，或将其作为有效成分的药物或药物组合物。

  公开号：

  US20090291945A1