4-(3,4-二氯苯氧基)苯甲腈 | 99922-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3,4-二氯苯氧基)苯甲腈
• 英文名称: 4-(3,4-dichlorophenoxy)benzonitrile
• 英文别名: Benzonitrile, 4-(3,4-dichlorophenoxy)-
• CAS: 99922-95-9
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂NO
• mdl: MFCD13207383
• 分子量: 264.111
• InChiKey: LLSPXRMMNOLEGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-二氯苯氧基)苯甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4-(3,4-dichlorophenoxy)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  新型含二芳基醚抗秋粘虫异恶唑啉衍生物的发现

  摘要：

  随着害虫抗药性的不断进化，传统杀虫剂防治秋粘虫（Spodoptera frugiperda ）是一个巨大的挑战。为了解决这一悬而未决的问题，设计合成了一系列含有二芳基醚结构的新型异恶唑啉衍生物，大多数目标化合物表现出优异的杀虫活性。基于三维定量构效关系（3D-QSAR）模型分析，我们进一步优化了分子结构，得到了化合物L35并测试了其活性。化合物L35 (LC 50 = 1.69 mg/L) 对草地夜蛾表现出优异的杀虫活性, 优于市售氟虫腈 (LC 50 = 70.78 mg/L) 和茚虫威 (LC 50 = 5.37 mg/L)。酶联免疫吸附试验表明，L35可以上调昆虫体内 GABA 的水平。此外，分子对接和转录组学结果也表明，化合物L35可能通过作用于GABA受体影响草地螽斯的神经系统。值得注意的是，通过高效液相色谱法（HPLC），我们能够得到化合物L35的两种对映体，杀虫活性测试表明S

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.3c00824
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 、 3,4-二氯苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(3,4-二氯苯氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  取代的苯氧基苯和苯氧基吡啶的抗小核糖核酸病毒活性。

  摘要：

  制备苯氧基苯和苯氧基吡啶，并测试取代基对抗小核糖核酸病毒活性的影响。最具活性的化合物2-（3,4-二氯苯氧基）-5-硝基苯甲腈（8）具有广谱抗幽门螺杆菌活性。分别在感染前和感染期间口服给予的化合物8和几种类似物可保护小鼠免受柯萨奇病毒A21致命的攻击。

  DOI：

  10.1021/jm00153a020

文献信息

• (4-Phenoxyphenyl)tetrazolecarboxamides and related compounds as dual inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MAGL)
  作者：Angela Holtfrerich、Walburga Hanekamp、Matthias Lehr

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.01.050

  日期：2013.5

  Inhibitors of the enzymes fatty acid amide hydrolase (FAAH) and monoacylglycerol lipase (MAGL), the principle enzymes involved in the degradation of endogenous cannabinoids like anandamide and 2-arachidonoylglycerol, have potential utility in the treatment of several disorders including pain, inflammation and anxiety. In the present study, the effectivity and selectivity of eight known FAAH and MAGL

  脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）和单酰基甘油脂酶（MAGL）的抑制剂是参与降解内源性大麻素（如anandamide和2-arachidonoylglycerol）的主要酶，在治疗包括疼痛，炎症和焦虑症在内的多种疾病中具有潜在的用途。 。在本研究中，通过体外测定了八种已知的FAAH和MAGL抑制剂对适当酶的抑制作用的选择性和有效性。在可比较的条件下工作的分析方法。由于许多已知的FAAH和MAGL抑制剂仅由结合了杂环系统的亲脂性支架组成，因此，通过将不同的杂环结构连接到相同的亲脂性骨架（即4-苯氧基苯）上，评估了它们对酶抑制的作用。在此研究中合成的最具活性的化合物之一是N，N-二甲基-5-（4-苯氧基苯基）-2 H-四唑-2-羧酰胺（16）（IC 50 FAAH：0.012μM; IC 50MAGL：0.028μM）。该抑制剂在亲脂性4-苯氧基苯基区域被系统修饰。结构-活性关系研究表明，通过用3-
• [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLINONE CARBOXAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048928A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了以下式（I）的化合物：（I），如规范中定义的，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮酶抑制剂，可用作药物。
• PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140228321A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I), as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）的化合物：（I），如规范所定义的和包含任何这样的新化合物的组合物。这些化合物是内皮细胞脂肪酶抑制剂，可用作药物。
• US9493412B2
  申请人：——

  公开号：US9493412B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• Antipicornavirus activity of substituted phenoxybenzenes and phenoxypyridines
  作者：Lowell D. Markley、Yulan C. Tong、Jacqueline K. Dulworth、David L. Steward、Christopher T. Goralski、Howard Johnston、Steven G. Wood、Anna P. Vinogradoff、Thomas M. Bargar

  DOI：10.1021/jm00153a020

  日期：1986.3

  Phenoxybenzenes and phenoxypyridines were prepared and tested for the effect of substituents on antipicornavirus activity. The most active compound, 2-(3,4-dichlorophenoxy)-5-nitrobenzonitrile (8), demonstrated broad-spectrum antipicornavirus activity. Compound 8 and several analogues each given orally prior to and during infection protected mice against an otherwise lethal challenge with coxsackievirus

  制备苯氧基苯和苯氧基吡啶，并测试取代基对抗小核糖核酸病毒活性的影响。最具活性的化合物2-（3,4-二氯苯氧基）-5-硝基苯甲腈（8）具有广谱抗幽门螺杆菌活性。分别在感染前和感染期间口服给予的化合物8和几种类似物可保护小鼠免受柯萨奇病毒A21致命的攻击。