(2S,3R,4S,5R)-methyl 5-(3-methoxyphenyl)-4-nitro-3-phenylpyrrolidine-2-carboxylate | 1257558-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R)-methyl 5-(3-methoxyphenyl)-4-nitro-3-phenylpyrrolidine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2S,3R,4S,5R)-5-(3-methoxyphenyl)-4-nitro-3-phenylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1257558-70-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₅
• 分子量: 356.378
• InChiKey: BMKPGPHYWUZHTC-BDXSIMOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl [(3-methoxybenzylidene)amino]acetate 、 β-硝基苯乙烯 在 2,4-二溴-6-[[[[(4S,5S)-4,5-二氢-4,5-二苯基-1-甲苯磺酰基-1H-咪唑-2-基]甲基][(S)-1-苯乙基]氨基]甲基]苯酚 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-methyl 5-(3-methoxyphenyl)-4-nitro-3-phenylpyrrolidine-2-carboxylate 、 (2S,3R,4S,5R)-methyl 5-(3-methoxyphenyl)-4-nitro-3-phenylpyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  亚硝基酯与硝基烯烃的催化不对称exo'-选择性[3 + 2]环加成反应

  摘要：

  下控制：手性咪唑啉-氨基苯酚/镍（OAC）2络合物促进第一催化不对称外切' -选择性[3 + 2] iminoesters和硝基烯烃的环加成。通过逐步进行Michael / Mannich环化步骤的热力学控制，可以使加合物的ee高达99％  。

  DOI：

  10.1002/anie.201004098

文献信息

• Catalytic Asymmetric exo′-Selective [3+2] Cycloaddition of Iminoesters with Nitroalkenes
  作者：Takayoshi Arai、Naota Yokoyama、Asami Mishiro、Hiroyasu Sato

  DOI：10.1002/anie.201004098

  日期：2010.10.18

  Under control: A chiral imidazoline–aminophenol/Ni(OAc)2 complex promotes the first catalytic asymmetric exo′‐selective [3+2] cycloaddition of iminoesters and nitroalkenes. Thermodynamic control over the stepwise Michael/Mannich cyclization steps gives the adducts in up to 99 % ee.

  下控制：手性咪唑啉-氨基苯酚/镍（OAC）2络合物促进第一催化不对称外切' -选择性[3 + 2] iminoesters和硝基烯烃的环加成。通过逐步进行Michael / Mannich环化步骤的热力学控制，可以使加合物的ee高达99％  。