2,3,9,10-Tetrakis(ethylsulfanyl)-6,13-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8,10,15-pentaene-5,7,12,14-tetrone | 1259935-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3,9,10-Tetrakis(ethylsulfanyl)-6,13-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8,10,15-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• 英文别名: 2,3,9,10-tetrakis(ethylsulfanyl)-6,13-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8,10,15-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 1259935-82-4
• 化学式: C₄₀H₄₂N₂O₄S₄
• 分子量: 743.048
• InChiKey: QFVLDAPHYRNNQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,9,10-Tetrakis(ethylsulfanyl)-6,13-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8,10,15-pentaene-5,7,12,14-tetrone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38%的产率得到2,3,9,10-Tetrakis(ethylsulfonyl)-6,13-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8,10,15-pentaene-5,7,12,14-tetrone
  参考文献：
  名称：

  手性和多彩的氧化还原开关：增强的π酸作用

  摘要：

  深蓝色潜水：通过简单的硫氧化还原化学反应（参见方案），可以使酸度达到−4.74 eV的新记录。这种吸引人的方法能够产生出色的电子亲和力和阴离子传输效率，可用于光电设备，药物化学和阴离子-π催化。

  DOI：

  10.1002/anie.201003722
• 作为产物：
  描述：

  4,5,9,10-tetrabromo-2,7-dimesitylbenzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8(2H,7H)-tetraone 、 乙硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到2,3,9,10-Tetrakis(ethylsulfanyl)-6,13-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1,3,8,10,15-pentaene-5,7,12,14-tetrone
  参考文献：
  名称：

  手性和多彩的氧化还原开关：增强的π酸作用

  摘要：

  深蓝色潜水：通过简单的硫氧化还原化学反应（参见方案），可以使酸度达到−4.74 eV的新记录。这种吸引人的方法能够产生出色的电子亲和力和阴离子传输效率，可用于光电设备，药物化学和阴离子-π催化。

  DOI：

  10.1002/anie.201003722

文献信息

• A Chiral and Colorful Redox Switch: Enhanced π Acidity in Action
  作者：Jiří Míšek、Andreas Vargas Jentzsch、Shin-ichiro Sakurai、Daniel Emery、Jiri Mareda、Stefan Matile

  DOI：10.1002/anie.201003722

  日期：2010.10.11

  Deep blue diving: π Acidities up to a new record of −4.74 eV are made possible with simple sulfur redox chemistry (see scheme). This attractive method is able to generate exceptional electron affinities and anion transport efficiencies for applications in optoelectronic devices, medicinal chemistry, and anion–π catalysis.

  深蓝色潜水：通过简单的硫氧化还原化学反应（参见方案），可以使酸度达到−4.74 eV的新记录。这种吸引人的方法能够产生出色的电子亲和力和阴离子传输效率，可用于光电设备，药物化学和阴离子-π催化。