Boc-Val-Ala-Ala-OMe | 70396-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Val-Ala-Ala-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 70396-28-0
• 化学式: C₁₇H₃₁N₃O₆
• 分子量: 373.45
• InChiKey: JCOSEMTVWBGKEF-SRVKXCTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Val-Ala-Ala-OMe 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 BOC-D-alanin-L-valin-L-alanin-L-alanin-O-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aspartyl Pentapeptide Esters in Relation to Structural Features of Sweet Peptides

  摘要：

  根据甜味肽的结构特征，合成了一系列七种天冬氨酰五肽类似物。二肽、三肽和四肽的结构-味道关系规则不适用于五肽。所有五肽都没有甜味，但它们满足了对甜味肽的要求。结果表明寡肽不能适合深受体袋。示意性地绘制了甜味肽和受体之间的相互作用模式。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.1027
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanoate 生成 Boc-Val-Ala-Ala-OMe
  参考文献：
  名称：

  甲基（三氟甲基）二环氧乙烷氧化肽：保护基很重要

  摘要：

  带有烷基侧链的代表性Boc保护和乙酰保护肽甲基酯在温和的条件下使用甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（1b）进行了有效的氧化。我们观察到由二环氧乙烷1b显示的化学选择性中的保护基依赖性。在Boc保护的肽中会发生N-羟基氧化，在乙酰保护的肽中会发生侧链羟基化。两者都是有吸引力的转化，因为它们产生了用作有价值的合成子的衍生肽。

  DOI：

  10.1021/jo061910n

文献信息

• Structure–Taste Relationships of Aspartyl Tetrapeptide Esters
  作者：Yasuo Ariyoshi

  DOI：10.1246/bcsj.58.1727

  日期：1985.6

  A series of fourteen analogues of l-α-Asp–Gly–Gly–Gly–OMe has been synthesized in relation to structural features of sweet peptides. The rule in the structure-taste relationships of tripeptides barely applies to the aspartyl tetrapeptide esters. In order for the aspartyl tetrapeptide esters to be sweet, the second amino acid must have a d-configuration and a small, compact alkyl side chain. However, the sweetness was accompanied by a bitter or astringent taste. Moreover, some of the tetrapeptides were not sweet but bitter, though they satisfied the requirements for sweet peptides. With increasing length of a peptide, it becomes difficult to fit the deep receptor pocket.

  已合成一系列十四种l-α-Asp–Gly–Gly–Gly–OMe的类似物，与甜味肽的结构特征相关。三肽的结构-味道关系规则几乎不适用于天冬氨酰四肽酯。为了让天冬氨酰四肽酯具有甜味，第二个氨基酸必须具有d构型和一个小而紧凑的烷基侧链。然而，甜味伴随着苦味或涩味。此外，一些四肽不甜而是苦的，尽管它们符合甜味肽的要求。随着肽链长度的增加，很难适应深接收口袋。
• Segment coupling in peptide synthesis—II
  作者：Dung Le Nguyen、Jean-Robert Dormoy、Bertrand Castro、Daniel Prevot

  DOI：10.1016/0040-4020(81)85016-8

  日期：1981.1

  extrathermodynamic assumptions is proposed, that allows the prediction of the degree of epimerization in tripeptide model reactions of condensation of peptide segments as a function of the primary structure. The experimental validation of this equation is presented in the field of the 125 tripeptides containing alanine, leucine, phenylalanine, valine and isoleucine, the prediction requires 13 epimerization

  提出了基于热力学假设的预测方程，该方程可预测肽段缩合的三肽模型反应中差向异构的程度与一级结构的关系。该方程的实验验证在包含丙氨酸，亮氨酸，苯丙氨酸，缬氨酸和异亮氨酸的125种三肽领域进行了验证，这一预测需要对参考反应进行13次差向异构测量。尽管建立方程式需要严格的基本假设，但仍通过实验检查了16个统计学上选择的预测，它们显示出良好的拟合度。
• Coupling of sterically demanding peptides by β-thiolactone-mediated native chemical ligation
  作者：Huan Chen、Yunxian Xiao、Ning Yuan、Jiaping Weng、Pengcheng Gao、Leonard Breindel、Alexander Shekhtman、Qiang Zhang

  DOI：10.1039/c7sc04744d

  日期：——

  The ligation of sterically demanding peptidyl sites such as those involving Val–Val and Val–Pro linkages has proven to be extremely challenging with conventional NCL methods that rely on exogenous thiol additives. Herein, we report an efficient β-thiolactone-mediated additive-free NCL protocol that enables the establishment of these connections in good yield. The rapid NCL was followed by in situ desulfurization

  空间要求高的肽基位点（例如涉及 Val-Val 和 Val-Pro 连接的肽基位点）已被证明对于依赖外源硫醇添加剂的传统 NCL 方法极具挑战性。在此，我们报告了一种高效的 β-硫内酯介导的无添加剂 NCL 方案，该方案能够以良好的产量建立这些连接。快速 NCL 后进行原位脱硫。还研究了 β-硫内酯和常规硫酯之间对 NCL 的反应速率，并排除了直接氨解作为可能的途径。最后，使用所开发的方法制备了有效的细胞毒性环肽 axinastatin 1。