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[R-(R*,S*)]2-[(Benzofuran-2-ylmethyl)-amino]-3-(1H-indol-3-yl)-2methyl-N-(1-p-tolyl-ethyl)-propionamide | 279226-08-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[R-(R*,S*)]2-[(Benzofuran-2-ylmethyl)-amino]-3-(1H-indol-3-yl)-2methyl-N-(1-p-tolyl-ethyl)-propionamide
英文别名
(2R)-2-(1-benzofuran-2-ylmethylamino)-3-(1H-indol-3-yl)-2-methyl-N-[(1S)-1-(4-methylphenyl)ethyl]propanamide
[R-(R*,S*)]2-[(Benzofuran-2-ylmethyl)-amino]-3-(1H-indol-3-yl)-2methyl-N-(1-p-tolyl-ethyl)-propionamide化学式
CAS
279226-08-3
化学式
C30H31N3O2
mdl
——
分子量
465.595
InChiKey
HPRSXNYHYNZXKL-URAOTHONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • NK1 receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20030065007A1
    公开(公告)日:2003-04-03
    Non-peptide acetamide derivatives of Formula I are specific NK 1 antagonists, 1 where R is aryl, R 1 and R 2 are H or alkyl, m, n and q are integers from 0 to 4, X is NR 8 or NHCONH, R 3 and R 9 are H or alkyl, R 4 is naphthyl or indolyl, R 5 and R 2 are H or alkyl, and R 6 is aryl. The compounds are useful agents for treating inflammatory and allergic disorders, pain, anxiety, depression, schizophrenia and emesis.
    公式I的非肽乙酰胺衍生物是特异性NK1拮抗剂,其中R为芳基,R1和R2为H或烷基,m、n和q为0到4的整数,X为NR8或NHCONH,R3和R9为H或烷基,R4为基或吲哚基,R5和R2为H或烷基,R6为芳基。这些化合物是治疗炎症和过敏性疾病、疼痛、焦虑、抑郁、精神分裂症和呕吐的有用药物。
  • 2-hydroxy-3 - (4-hydroxy-3-sulfonamidophenyl) - propylamines useful as beta 3 adrenergic agonists
    申请人:——
    公开号:US20020026065A1
    公开(公告)日:2002-02-28
    Compounds are provided having the formula 1 including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 is lower alkyl, aryl or arylalkyl; A is hydrogen or 2 B is hydrogen, alkyl, alkenyl, or 3 but when A is hydrogen, B may only be 4 R 2 , R 2′ , R 2″ , R 3 R 3′ and R 3″ are as defined herein; m is 0−3. These compounds possess activity at the beta 3 adrenergic receptor in mammals and are useful in the treatment of diabetes, obesity, depression, achalasia and intestinal hypermotility disorders.
    提供一种化合物,其化学式为1,包括其药学上可接受的盐,其中R1为较低的烷基、芳基或芳基烷基;A为氢或2;B为氢、烷基、烯基或3,但当A为氢时,B只能为4;R2、R2'、R2''、R3、R3'和R3''的定义如本文所述;m为0-3。这些化合物在哺乳动物的β3肾上腺素能受体具有活性,可用于治疗糖尿病、肥胖症、抑郁症、食管失弛缓症和肠道过度运动障碍。
  • US6436914B1
    申请人:——
    公开号:US6436914B1
    公开(公告)日:2002-08-20
  • US6472418B1
    申请人:——
    公开号:US6472418B1
    公开(公告)日:2002-10-29
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