5-[4-(pentafluorophenyloxy)phenyl]-10,15,20-triphenylporphyrin | 631899-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5-[4-(pentafluorophenyloxy)phenyl]-10,15,20-triphenylporphyrin
• CAS: 631899-38-2
• 化学式: C₅₀H₂₉F₅N₄O
• 分子量: 796.798
• InChiKey: DLCMIMMYFPXMDQ-VQHGFYMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.81
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(pentafluorophenyloxy)phenyl]-10,15,20-triphenylporphyrin 、 mercuric triflate 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为比色坐位金属配合物的多卟啉化合物的研究：合成和光物理研究。

  摘要：

  合成了单，二，三和六卟啉衍生物，并利用Na +，Li +，Ca2 +，Cu2 +，Ni2 +，Co2 +，Fe3 +，Zn2 +，Cd2 +，Hg2 +，Ag +，Cr3 +，Pb2 +和Al3 +来探索其感官能力。吸收和发射光谱和1 H NMR光谱。对于所有研究的卟啉衍生物，在添加Zn2 +，Cd2 +，Cu2 +，Co2 +，Pb2 +，Hg2 +和Fe3 +时观察到最显着的光谱变化，从而导致颜色从红色变为绿色。当测试剩余的金属离子时，没有观察到明显的变化。结果表明，与预期的一样，卟啉4的单核复合物，双卟啉7的双核复合物，以及三卟啉9和10的三核复合物的形成。此外，六卟啉8的类型为M6L。NMR光谱研究表明，与金属的相互作用是随着坐立复合物的形成而发生的。这项研究还表明，敏感性随着配位点数量的增加而增加，其中最显着的例子是Hg2 +。六卟啉8的Hg2 +最低可检测浓度为0.05μm。

  DOI：

  10.1002/cplu.201500386
• 作为产物：
  描述：

  六氟苯 、 5-(4'-hydroxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到5-[4-(pentafluorophenyloxy)phenyl]-10,15,20-triphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  作为比色坐位金属配合物的多卟啉化合物的研究：合成和光物理研究。

  摘要：

  合成了单，二，三和六卟啉衍生物，并利用Na +，Li +，Ca2 +，Cu2 +，Ni2 +，Co2 +，Fe3 +，Zn2 +，Cd2 +，Hg2 +，Ag +，Cr3 +，Pb2 +和Al3 +来探索其感官能力。吸收和发射光谱和1 H NMR光谱。对于所有研究的卟啉衍生物，在添加Zn2 +，Cd2 +，Cu2 +，Co2 +，Pb2 +，Hg2 +和Fe3 +时观察到最显着的光谱变化，从而导致颜色从红色变为绿色。当测试剩余的金属离子时，没有观察到明显的变化。结果表明，与预期的一样，卟啉4的单核复合物，双卟啉7的双核复合物，以及三卟啉9和10的三核复合物的形成。此外，六卟啉8的类型为M6L。NMR光谱研究表明，与金属的相互作用是随着坐立复合物的形成而发生的。这项研究还表明，敏感性随着配位点数量的增加而增加，其中最显着的例子是Hg2 +。六卟啉8的Hg2 +最低可检测浓度为0.05μm。

  DOI：

  10.1002/cplu.201500386