1-(2-cyano-1,5-dimethyl-4-pyrryl)-2-[2-methyl-5-(3-methoxyphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene | 1284198-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-cyano-1,5-dimethyl-4-pyrryl)-2-[2-methyl-5-(3-methoxyphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene
• 英文别名: 4-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-[5-(3-methoxyphenyl)-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-1,5-dimethylpyrrole-2-carbonitrile；4-[3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2-[5-(3-methoxyphenyl)-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-1,5-dimethylpyrrole-2-carbonitrile
• CAS: 1284198-59-9
• 化学式: C₂₄H₁₈F₆N₂OS
• 分子量: 496.476
• InChiKey: TXWHIXPZKDRLPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-cyano-1,5-dimethyl-4-pyrryl)-2-[2-methyl-5-(3-methoxyphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代基位置的合成及其对带有吡咯单元的不对称异构二芳烃的影响

  摘要：

  合成了四个带有吡咯部分的不对称二芳烃，并通过单晶X射线衍射分析确定了两种异构体的结构。还系统地研究了这些化合物的性质，包括这些二芳烃的光致变色，荧光和电化学性质。四种二芳基乙烯衍生物中的每一种均表现出良好的光致变色性，并且在溶液和PMMA膜中均起有效的荧光光开关作用。当在末端苯环的三个位置上的任何一个上连接甲氧基时，最大吸收率，环化和环还原的量子产率以及开环异构体的荧光量子产率增加，而发射峰明显减少。与带有吡唑部分的类似二芳烃相比，吡咯部分的引入可以增加吸收最大值，并显着降低环回复量子产率。循环伏安图证实，甲氧基及其取代位置可有效调节这些二芳基乙烯衍生物的电化学行为。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.07.001
• 作为产物：
  描述：

  以 正己烷 为溶剂， 生成 1-(2-cyano-1,5-dimethyl-4-pyrryl)-2-[2-methyl-5-(3-methoxyphenyl)-3-thienyl]perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  取代基位置的合成及其对带有吡咯单元的不对称异构二芳烃的影响

  摘要：

  合成了四个带有吡咯部分的不对称二芳烃，并通过单晶X射线衍射分析确定了两种异构体的结构。还系统地研究了这些化合物的性质，包括这些二芳烃的光致变色，荧光和电化学性质。四种二芳基乙烯衍生物中的每一种均表现出良好的光致变色性，并且在溶液和PMMA膜中均起有效的荧光光开关作用。当在末端苯环的三个位置上的任何一个上连接甲氧基时，最大吸收率，环化和环还原的量子产率以及开环异构体的荧光量子产率增加，而发射峰明显减少。与带有吡唑部分的类似二芳烃相比，吡咯部分的引入可以增加吸收最大值，并显着降低环回复量子产率。循环伏安图证实，甲氧基及其取代位置可有效调节这些二芳基乙烯衍生物的电化学行为。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.07.001