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(S)-N-(3-fluoro-5-(4-((1-(5-methyl-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)-2-hydroxyethanesulfonamide | 1605328-51-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-N-(3-fluoro-5-(4-((1-(5-methyl-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)-2-hydroxyethanesulfonamide
英文别名
N-[3-fluoro-5-[4-[[(1S)-1-(5-methyl-4-oxo-3-phenylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl]amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl]phenyl]-2-hydroxyethanesulfonamide
(S)-N-(3-fluoro-5-(4-((1-(5-methyl-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)-2-hydroxyethanesulfonamide化学式
CAS
1605328-51-5
化学式
C29H27FN8O4S
mdl
——
分子量
602.649
InChiKey
DRZXURUKFMUUSR-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    166
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-N-(3-Fluoro-5-(4-((1-(5-methyl-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl)amino)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)-2-methoxyethanesulfonamide 、 三溴化硼 在 Isopropanol methylene chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以to obtain 15 mg (82% yield) of the title compound的产率得到(S)-N-(3-fluoro-5-(4-((1-(5-methyl-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)-2-hydroxyethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
    摘要:
    本发明揭示了具有化学结构式(I)的新吡咯三唑酮衍生物;以及其制备过程,包括它们的药物组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)抑制剂在治疗中的用途。
    公开号:
    US20150291595A1
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文献信息

  • Pyrrolotriazinone derivatives as PI3K inhibitors
    申请人:ALMIRALL, S.A.
    公开号:US09388189B2
    公开(公告)日:2016-07-12
    New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of Formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).
    本发明揭示了具有化学结构式(I)的新吡咯三嗪衍生物;以及制备它们的方法,包括含有它们的制药组合物和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)抑制剂在治疗中的用途。
  • US9388189B2
    申请人:——
    公开号:US9388189B2
    公开(公告)日:2016-07-12
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