[(9R)-9-benzamido-7-(benzenesulfonyl)tridec-1-en-6-yl] acetate | 200411-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(9R)-9-benzamido-7-(benzenesulfonyl)tridec-1-en-6-yl] acetate
• CAS: 200411-30-9
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₅S
• 分子量: 499.671
• InChiKey: JBSWCUSQPWBZPK-YXKBGSERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(9R)-9-benzamido-7-(benzenesulfonyl)tridec-1-en-6-yl] acetate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 mercury(II) diacetate 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (1R,3R,5S,8aS)-1-(benzenesulfonyl)-3-butyl-5-methyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  5-endo-trig Cyclisations in heterocycle synthesis: enantiospecific synthesis of (+)-monomorine I

  摘要：

  采用 5-endo-trig 环化和分子内还原胺化作为关键成环步骤，由 D-正亮氨酸合成吲哚里西啶生物碱 monomorine I。

  DOI：

  10.1039/a706333d
• 作为产物：
  描述：

  苯甲砜 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 [(9R)-9-benzamido-7-(benzenesulfonyl)tridec-1-en-6-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  5-endo-trig Cyclisations in heterocycle synthesis: enantiospecific synthesis of (+)-monomorine I

  摘要：

  采用 5-endo-trig 环化和分子内还原胺化作为关键成环步骤，由 D-正亮氨酸合成吲哚里西啶生物碱 monomorine I。

  DOI：

  10.1039/a706333d