(R)-1,5'-dimethyl-2-oxospiro[indoline-3,2'-pyrrole]-3',3'(4'H)-dicarbonitrile | 1429615-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (R)-1,5'-dimethyl-2-oxospiro[indoline-3,2'-pyrrole]-3',3'(4'H)-dicarbonitrile
• CAS: 1429615-52-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O
• 分子量: 264.286
• InChiKey: FCEGYWJCWRJJMK-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-methyl-2-oxoindolin-3-ylidenecarbamate 在 三氟化硼乙醚 、 9-O-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-6'-hydroxycinchonidine 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (R)-1,5'-dimethyl-2-oxospiro[indoline-3,2'-pyrrole]-3',3'(4'H)-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric One-Pot Sequential Mannich/Hydroamination Reaction by Organo- and Gold Catalysts: Synthesis of Spiro[pyrrolidin-3,2′-oxindole] Derivatives

  摘要：

  An asymmetric organo- and gold-catalyzed one-pot sequential Mannich/hydroamination reaction has been developed. Using this protocol, spiro[pyrrolidin-3,2'-oxindole] derivatives were synthesized in good yields (up to 91%) and excellent enantioselectivities (up to 97% ee).

  DOI：

  10.1021/ol4004542