| 1233717-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• CAS: 1233717-13-9
• 化学式: C₃₇H₂₃N₄O₇
• 分子量: 635.612
• InChiKey: OFNONDKQGLEGHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  146.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-2-(pyren-1-yl)ethyl 4-(2,2-diphenylhydrazineyl)-3,5-dinitrobenzoate 在 lead dioxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  New Hydrazyl Derivatives with Multiple Properties

  摘要：

  4-(N,N-二苯肼基)-3,5-二硝基苯甲酸与 4-羟基-tempo、4-氨基苯并-15-冠-5 和 1-溴乙酰基-苯乙烯反应，生成相应的酯类或酰胺类黄色化合物。这些肼经二氧化铅氧化后，转化为稳定的肼自由基，呈现紫罗兰色。同样的黄色肼在与碱反应后会转化为相应的绿色盐。新合成的化合物通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、1H- 和 13C-NMR 以及 EPR（如适用）进行了表征。此外，还对酸碱、氧化还原、荧光和络合特性进行了研究和讨论。

  DOI：

  10.2174/157017810790796309