(S,E)-N-(7-(4-chlorobutyl)-2,3,8,8a-tetrahydroindolizin-5(1H)-ylidene)-2-methoxyaniline | 1015420-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-N-(7-(4-chlorobutyl)-2,3,8,8a-tetrahydroindolizin-5(1H)-ylidene)-2-methoxyaniline
• CAS: 1015420-21-9
• 化学式: C₁₉H₂₅ClN₂O
• 分子量: 332.873
• InChiKey: GUJBGHQTNMAOIK-YGCDDZCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氯己炔 、 2-methoxy-N-((pent-4-enylimino)methylene)aniline 在 bis(ethylene)rhodium(I) chloride dimer 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、 (R,E)-N-(7-(4-chlorobutyl)-2,3,8,8a-tetrahydroindolizin-5(1H)-ylidene)-2-methoxyaniline 、 (S,E)-N-(7-(4-chlorobutyl)-2,3,8,8a-tetrahydroindolizin-5(1H)-ylidene)-2-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的碳二亚胺的 [2+2+2] 环加成不对称合成双环脒

  摘要：

  已开发出高度对映选择性的铑催化的末端炔烃和烯基碳二亚胺的 [2+2+2] 环加成反应。该反应证明了烯烃插入碳二亚胺衍生的金属环的可行性，并提供了一类新的手性双环脒作为主要产物。可以观察到负责形成次要环加合物的异腈迁移过程，并且对炔基底物的电子学高度敏感。

  DOI：

  10.1021/ja710065h