N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-(4,6-di-O-benzyl-2-desoxy-2-iod-β-D-galactopyranosyl)-L-serin-benzylester | 134355-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-(4,6-di-O-benzyl-2-desoxy-2-iod-β-D-galactopyranosyl)-L-serin-benzylester
• CAS: 134355-01-4
• 化学式: C₅₉H₆₂INO₁₈
• 分子量: 1200.04
• InChiKey: COLLLNJWIASXKS-BGJIXIKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.45
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  225.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-4,6-di-O-benzyl-D-galactal 、 Fmoc-Ser-OBzl 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以52%的产率得到N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-(4,6-di-O-benzyl-2-desoxy-2-iod-α-D-talopyranosyl)-L-serin-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Kottenhahn, Matthias; Kessler, Horst, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 8, p. 727 - 744

  摘要：

  DOI：