(2-Diphenylphosphorylphenyl)-(2,4,6-trimethylphenoxy)-(2,4,6-trimethylphenyl)borane | 1250439-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Diphenylphosphorylphenyl)-(2,4,6-trimethylphenoxy)-(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• 英文别名: (2-diphenylphosphorylphenyl)-(2,4,6-trimethylphenoxy)-(2,4,6-trimethylphenyl)borane
• CAS: 1250439-04-3
• 化学式: C₃₆H₃₆BO₂P
• 分子量: 542.465
• InChiKey: PYMZLNSAQVXCBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(diphenylphosphino)-dimesitylborylbenzene 在 氧气 、 tetraphenylporphyrin 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (2-Diphenylphosphorylphenyl)-(2,4,6-trimethylphenoxy)-(2,4,6-trimethylphenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  单重态双氧与膦-硼烷衍生物的反应：从瞬时过氧化膦到结晶过硼硼酸盐

  摘要：

  在温和的条件下，单线态双氧很容易被膦-硼酸酯分解。最初形成的过氧化膦通过B→O迁移自发地重排。所得到的过氧硼酸酯已经进行了结构表征，并且证实了它们进行氧转移反应的能力。

  DOI：

  10.1002/anie.201000520

文献信息

• Reaction of Singlet Dioxygen with Phosphine-Borane Derivatives: From Transient Phosphine Peroxides to Crystalline Peroxoboronates
  作者：Susana Porcel、Ghenwa Bouhadir、Nathalie Saffon、Laurent Maron、Didier Bourissou

  DOI：10.1002/anie.201000520

  日期：2010.8.16

  Singlet dioxygen is readily split by phosphine–boronates under mild conditions. The initially formed phosphine peroxides spontaneously rearrange by B→O migration. The resulting peroxoboronates have been structurally characterized, and their ability to undergo oxygen transfer reactions substantiated.

  在温和的条件下，单线态双氧很容易被膦-硼酸酯分解。最初形成的过氧化膦通过B→O迁移自发地重排。所得到的过氧硼酸酯已经进行了结构表征，并且证实了它们进行氧转移反应的能力。