cyclohexyl-(7-cyclohexylimino-4-phenylsulfanyl-cyclohepta-1,3,5-trienyl)amine | 1229183-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: cyclohexyl-(7-cyclohexylimino-4-phenylsulfanyl-cyclohepta-1,3,5-trienyl)amine
• 英文别名: N-cyclohexyl-7-cyclohexylimino-4-phenylsulfanylcyclohepta-1,3,5-trien-1-amine
• CAS: 1229183-79-2
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂S
• 分子量: 392.608
• InChiKey: VZBXIBGZAUQRCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl-(7-cyclohexylimino-4-phenylsulfanyl-cyclohepta-1,3,5-trienyl)amine 、 Dimethylzinc 以 甲苯 为溶剂， 以61%的产率得到5-phenylsulfanyl-N-cyclohexyl-2-(cyclohexylamino)troponiminate zinc methyl
  参考文献：
  名称：

  功能化的氨基苯甲酸锌配合物作为烯烃分子内加氢胺化的催化剂

  摘要：

  取代的氨基troponimines {R-ATI（i Pr）2 } H（R = Br，I，PhN 2，NO 2，PhS，PhSe，PhTe，3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 S，PhS（ O）），制备在5-位带有不同官能团的化合物。这些化合物与ZnMe 2在甲苯中的0°C反应生成相应的甲基锌络合物[{R-ATI（i Pr）2} ZnMe]高产。通过单晶X射线衍射分析建立了四个所选实例的固态结构。在所有化合物中，锌原子均以三角平面的方式配位。研究了所有络合物作为未活化烯烃分子内加氢胺化反应的催化剂。吸电子基团在5位上的连接（例如硝基或亚砜）降低了相应锌催化剂的活性。相反，在配体主链上的供体取代基例如硫醚部分增加了螯合物的稳定性，并且还使锌原子更具反应性。另一方面，该5-溴化合物在所用的催化条件下非常不稳定。合成了2 } H及其相应的锌配合物[{PhS-ATI（Cy）2 } ZnMe]。

  DOI：

  10.1021/om901012f
• 作为产物：
  描述：

  、 苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到cyclohexyl-(7-cyclohexylimino-4-phenylsulfanyl-cyclohepta-1,3,5-trienyl)amine
  参考文献：
  名称：

  功能化的氨基苯甲酸锌配合物作为烯烃分子内加氢胺化的催化剂

  摘要：

  取代的氨基troponimines {R-ATI（i Pr）2 } H（R = Br，I，PhN 2，NO 2，PhS，PhSe，PhTe，3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 S，PhS（ O）），制备在5-位带有不同官能团的化合物。这些化合物与ZnMe 2在甲苯中的0°C反应生成相应的甲基锌络合物[{R-ATI（i Pr）2} ZnMe]高产。通过单晶X射线衍射分析建立了四个所选实例的固态结构。在所有化合物中，锌原子均以三角平面的方式配位。研究了所有络合物作为未活化烯烃分子内加氢胺化反应的催化剂。吸电子基团在5位上的连接（例如硝基或亚砜）降低了相应锌催化剂的活性。相反，在配体主链上的供体取代基例如硫醚部分增加了螯合物的稳定性，并且还使锌原子更具反应性。另一方面，该5-溴化合物在所用的催化条件下非常不稳定。合成了2 } H及其相应的锌配合物[{PhS-ATI（Cy）2 } ZnMe]。

  DOI：

  10.1021/om901012f

文献信息

• Functionalized Aminotroponiminate Zinc Complexes as Catalysts for the Intramolecular Hydroamination of Alkenes
  作者：Maximilian Dochnahl、Karolin Löhnwitz、Anja Lühl、Jens-Wolfgang Pissarek、Mustafa Biyikal、Peter W. Roesky、Siegfried Blechert

  DOI：10.1021/om901012f

  日期：2010.6.28

  compounds with ZnMe2 in toluene at 0 °C delivered the corresponding methyl zinc complexes [R-ATI(iPr)2}ZnMe] in high yields. The solid state structures of four selected examples were established via single-crystal X-ray diffraction analysis. In all compounds the zinc atoms are coordinated in a trigonal-planar fashion. All complexes were investigated as catalysts in the intramolecular hydroamination of

  取代的氨基troponimines R-ATI（i Pr）2 } H（R = Br，I，PhN 2，NO 2，PhS，PhSe，PhTe，3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 S，PhS（ O）），制备在5-位带有不同官能团的化合物。这些化合物与ZnMe 2在甲苯中的0°C反应生成相应的甲基锌络合物[R-ATI（i Pr）2} ZnMe]高产。通过单晶X射线衍射分析建立了四个所选实例的固态结构。在所有化合物中，锌原子均以三角平面的方式配位。研究了所有络合物作为未活化烯烃分子内加氢胺化反应的催化剂。吸电子基团在5位上的连接（例如硝基或亚砜）降低了相应锌催化剂的活性。相反，在配体主链上的供体取代基例如硫醚部分增加了螯合物的稳定性，并且还使锌原子更具反应性。另一方面，该5-溴化合物在所用的催化条件下非常不稳定。合成了2 } H及其相应的锌配合物[PhS-ATI（Cy）2 } ZnMe]。