摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-dimethyloctadecane-1,3,5-triol | 1613724-92-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethyloctadecane-1,3,5-triol
英文别名
——
2,4-dimethyloctadecane-1,3,5-triol化学式
CAS
1613724-92-7
化学式
C20H42O3
mdl
——
分子量
330.552
InChiKey
GLWODGSDZHKNCW-IYWMVGAKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.67
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    60.69
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2E,4R,5R)-2,4-dimethyloctadec-2-ene-1,5-diol 在 dimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.25h, 以83%的产率得到(2S,3S,4S,5R)-2,4-dimethyloctadecane-1,3,5-triol
    参考文献:
    名称:
    Stevastelins B和B3的正式全合成
    摘要:
    Stevastelins B和B3的正式全合成(分别为2和4)已通过高度对映体控制的Lewis酸催化的非羟醛方法完成,获得了顺式羟醛产物和温控的硼氢化氧化反应,以构建四个连续的立体异构中心。其他关键反应包括Sharpless不对称环氧化,大内酯化和大内酰胺化,以构建核心骨架2和4。
    DOI:
    10.1002/hlca.201300255
点击查看最新优质反应信息