1-chloro-3,5,7,9-tetraethoxycorannulene | 1379005-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-chloro-3,5,7,9-tetraethoxycorannulene
• 英文别名: 2-Chloro-5,8,11,20-tetraethoxyhexacyclo[11.5.2.04,17.07,16.010,15.014,18]icosa-1(18),2,4,6,8,10,12,14,16,19-decaene
• CAS: 1379005-39-6
• 化学式: C₂₈H₂₅ClO₄
• 分子量: 460.957
• InChiKey: RBYMPCCODAYVCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 1,3,5,7,9-pentachlorocorannulene 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 以32%的产率得到1-chloro-3,5,7,9-tetraethoxycorannulene
  参考文献：
  名称：

  十-杂取代的氢化萘香烷。

  摘要：

  脂族醇与对称五氯七氢呋喃烯之间的Cu（I）催化的Ullmann缩合反应为1,3,5,7,9-五烷氧基邻苯二酚提供了便利的入口。后者可以通过亲电芳族取代容易地转化为新型十-杂取代的衍生物，例如1,3,5,7,9-戊-X-2,4,6,8,10-戊-Y-Corannulenes。

  DOI：

  10.1039/c2cc31801f