N'-[1-p-Tolyl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazinecarbodithioic acid methyl ester | 26155-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[1-p-Tolyl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazinecarbodithioic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[(4-methylphenyl)methylene]hydrazinecarbodithioate；methyl N-[(4-methylphenyl)methylideneamino]carbamodithioate
• CAS: 26155-36-2
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S₂
• 分子量: 224.351
• InChiKey: VYZCWPCAQTUSKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  24.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[1-p-Tolyl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazinecarbodithioic acid methyl ester 在 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 28.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of Aromatic Aldehyde and Ketone Alkylthiothiocarbonylhydrazones with Dimethyl Sulfoxide and Acetic Anhydride: A New Synthesis of Disulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29941
• 作为产物：
  描述：

  肼基二硫代甲酸甲酯 、 对甲基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到N'-[1-p-Tolyl-meth-(Z)-ylidene]-hydrazinecarbodithioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Methyl-2-arylidene hydrazinecarbodithioates: synthesis and biological activity

  摘要：

  摘要：甲基-2-芳基亚硫酰肼-卡巴二硫酸酯尽管其金属配合物因其生物活性而被广泛报道，但并未引起研究人员的特别关注。本研究考察了十二种甲基-2-芳基亚硫酰肼-卡巴二硫酸酯的细胞静止和抗病毒活性，这些化合物被许多研究人员报告为噻唑半脒的合成中间体和其金属配合物的制备。具有三齿配体特征的IIc、IIi和IIl化合物被发现对HL60人类前粒细胞白血病细胞具有最低的IC50值（分别为6.5μM、≈1μM和0.8μM）。它们对人类胚胎肺（HEL）成纤维细胞增殖抑制最强（分别为5.3μM、17μM和2.6μM）。化合物IIc和IIl对野生型单纯疱疹病毒（HSV）、带状疱疹病毒（VZV）和阿昔洛韦耐药HSV具有抗病毒活性；然而，这些活性在化合物显著抑制HL60和HEL细胞增殖的浓度下被观察到。

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0346-4

文献信息

• Reactions with Hydrazonoyl Halides 42¹: Synthesis of Some New 2,3-Dihydro-1,3,4thiadiazoles, 2,3-Dihydro-1,3,4-selenadiazoles and Triazolino[, ]pyrimidines
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Mohamed A. M. Alkhodshi

  DOI：10.1080/104265090508091

  日期：2005.1.1

  Abstract 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles, 2,3-dihydro-1,3,4-selenadiazoles, unsymmetrical azines and triazolino[ [4] , [3] ]pyrimidines were prepared from reaction of (2Z)-3-aza-2-bromo-1-naphto[ [1] , [2] ]furan-2-yl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one (6) with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, alkyl carbodithioate, ethyl 6-methyl-2-methylthio-4-substituted 3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate

  摘要 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑类、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑类、不对称吖嗪类和三唑并[[4]、[3]]嘧啶类化合物由(2Z )-3-aza-2-bromo-1-naphto[[1], [2]]furan-2-yl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one (6) 与每个硫氰酸钾、硒氰酸钾、碳二硫代烷基酯、6-甲基-2-甲硫基-4-取代的3,4-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯或（4-甲基-6-取代的2-硫酮-1,3,6-三氢嘧啶- 5-羧酸盐）。所有化合物都尽可能根据元素分析、光谱数据和替代合成方法进行阐明。
• REACTIONS WITH HYDRAZONOYL HALIDES XXIV^[1]: SYNTHESIS OF SOME NEW UNSYMMETRICAL AZINES AND DIHYDRO-1,3,4-THIADIAZOLES
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Gaber S. Mohamed

  DOI：10.1080/10426509908031623

  日期：1999.9.1

  Abstract Unsymmetrical azines were synthesized from reaction of C-coumarinoyl-N-arylformohydrazonoyl bromide with different alkyl carbodithioates. In addition, reactions of hydrazonoyl halides with thioanilide and methyl dithioates were studied. The structures of newly synthesized compounds were confirmed by elemental analyses, spectroscopic tools, and alternative syntheses whenever possible.

  摘要 C-香豆素酰-N-芳基甲腙酰溴与不同的碳二硫代烷基酯反应合成了不对称吖嗪。此外，还研究了腙酰卤与硫代苯胺和二硫代甲酯的反应。新合成化合物的结构通过元素分析、光谱工具和替代合成尽可能得到确认。
• Synthesis of 5-(substituted phenyl) 4-acetyl-2-methylthio-Δ²-1,3,4-thiadiazolines and their oxidation with potassium permanganate
  作者：Seiju Kubota、Kouhei Toyooka、Junichi Ikeda、Naoya Yamamoto、Masayuki Shibuya

  DOI：10.1039/p19830000967

  日期：——

  The reaction of aldehyde methylthio (thiocarbonyl) hydrazones (2) with acetic anhydride or acetyl chloride gave 5-(substituted phenyl) 4-acetyl-2-methylthio-Δ2-1,3,4-thiadiazolines (3). Oxidation of compounds (3) with potassium permanganate in acetic acid furnished 5-aryl-2-methylsulphonyl-1,3,4-thiadiazoles (4), 4-acetyl-5-aryl-2-methylsulphonyl-Δ2-1,3,4-thiadiazolines (5), and 4-acetyl-5-aryl-2-

  醛甲硫基（硫代羰基）腙（2）与乙酸酐或乙酰氯反应，得到5-（取代苯基）4-乙酰基-2-甲硫基Δ 2 -1,3,4-噻二唑类（3）。在乙酸中用高锰酸钾（3）化合物的氧化配5-芳基-2-甲磺酰基-1,3,4-噻二唑（4），4-乙酰基-5-芳基- 2-甲基磺酰基Δ 2 -1,3- ，4-噻二唑类（5），和4-乙酰基-5-芳基- 2-甲基磺酰基Δ 2 -1,3,4-噻二唑啉1,1-二氧化物（6）。
• A Facile and Convenient Method for the Synthesis of Bis-Hydrazonoyl Halides and Bis-(1,3,4-Thiadiazol-3-ylphenoxy)Ethers
  作者：Ashraf A. Abbas、Nora M. Rateb

  DOI：10.1080/104265090517226

  日期：2005.2

  Abstract New bis(thiadiazole) derivatives 7a–m were prepared in good yields by the reaction of the appropriate hydrazonoyl halides 4a–e with the bis-Schiff bases 9a–c. Similarly, the bis(thiadiazole) derivatives 17a–g were prepared by the reaction of the novel bis-hydrazonoyl halides 13a–d with schiff bases 3a–d.

  摘要 通过适当的腙酰卤 4a-e 与双席夫碱 9a-c 反应，以良好的收率制备了新的双（噻二唑）衍生物 7a-m。同样，双（噻二唑）衍生物 17a-g 是通过新型双腙酰卤 13a-d 与席夫碱 3a-d 反应制备的。
• 1,3,4-Thia- and -selenadiazole and 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine derivatives from hydrazonoyl halides
  作者：Nadia A. Abdel-Riheem、Nora M. Rateb、Ali A. Al-Atoom、Abdou O. Abdelhamid

  DOI：10.1002/hc.10156

  日期：——

  1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrimidines, thiadiazolines, selenadiazolines, and unsymmetrical azines were synthesized via reactions of a 4-isopropylbenzoyl bromide 4-nitrophenylhydrazone with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, ethyl 6-methyl-4-[4-(methylethyl)phenyl]-2-methylthio-3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate, and alkyl carbodithioate. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem

  1,2,4-三唑并[4,3-a]嘧啶、噻二唑啉、硒二唑啉和不对称吖嗪通过 4-异丙基苯甲酰溴 4-硝基苯腙与硫氰酸钾、硒氰酸钾、6-甲基乙基4-[4-(甲基乙基)苯基]-2-甲硫基-3,4-二氢嘧啶-5-羧酸酯和碳二硫代烷基酯。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:421–426, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10156