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2-溴丙-2-烯-1-胺盐酸盐 | 2304829-54-5

中文名称
2-溴丙-2-烯-1-胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2-bromoallylamine hydrochloride
英文别名
2-bromoprop-2-en-1-aminium chloride;2-bromoprop-2-en-1-amine hydrochloride salt;2-bromoprop-2-en-1-amine hydrochloride;2-Brom-allylamin; Hydrochlorid;2-bromoprop-2-en-1-amine;hydrochloride
2-溴丙-2-烯-1-胺盐酸盐化学式
CAS
2304829-54-5
化学式
C3H6BrN*ClH
mdl
——
分子量
172.452
InChiKey
PIPHEEZRIMBDAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.28
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯2-溴丙-2-烯-1-胺盐酸盐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80 %的产率得到tert-butyl N-(2-bromoallyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING WRN HELICASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT DES INHIBITEURS DE L'HÉLICASE WRN
    摘要:
    Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein R1, R3, X, Y, Z, and W arc as defined herein. The compounds are, for example, inhibitors of WRN helicase and useful in treating a proliferative disease, such as cancer.
    公开号:
    WO2024010782A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二溴-1-丙烯乌洛托品盐酸 作用下, 以 氯仿乙醇 为溶剂, 以65%的产率得到2-溴丙-2-烯-1-胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Hydrophilic azaspiroalkenes as robust bioorthogonal reporters
    摘要:
    高度受应力的亲水生物正交报告物,azaspiro[2.3]hex-1-ene和azaspiro[2.4]hept-1-ene,已被合成并表征。
    DOI:
    10.1039/c8cc07432a
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文献信息

  • Synthesis of the 4-Azatricyclo[5.2.2.0<sup>4,8</sup>]undecan-10-one Core of <i>Daphniphyllum</i> Alkaloid Calyciphylline A Using a Pd-Catalyzed Enolate Alkenylation
    作者:Daniel Solé、Xavier Urbaneja、Josep Bonjoch
    DOI:10.1021/ol052230u
    日期:2005.11.1
    The ABC ring system of the natural product calyciphylline A has been synthesized. The key steps were a palladium-catalyzed intramolecular coupling of an amino-tethered vinyl bromide with a ketone using potassium phenoxide as the base to generate the C-ring and a hydroxyl-directed hydrogenation of an exocyclic double bond to give the azatricyclic ketone 1.
  • Lamberton, Australian Journal of Chemistry, 1955, vol. 8, p. 289
    作者:Lamberton
    DOI:——
    日期:——
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