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8,21-Ditert-butyl-13,26-bis(4-tert-butylphenyl)-5,18-bis(4-propoxyphenyl)heptacyclo[14.10.0.03,14.04,12.06,11.017,25.019,24]hexacosa-1,3(14),4,6(11),7,9,12,15,17,19(24),20,22,25-tridecaene | 1241002-62-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
8,21-Ditert-butyl-13,26-bis(4-tert-butylphenyl)-5,18-bis(4-propoxyphenyl)heptacyclo[14.10.0.03,14.04,12.06,11.017,25.019,24]hexacosa-1,3(14),4,6(11),7,9,12,15,17,19(24),20,22,25-tridecaene
英文别名
8,21-ditert-butyl-13,26-bis(4-tert-butylphenyl)-5,18-bis(4-propoxyphenyl)heptacyclo[14.10.0.03,14.04,12.06,11.017,25.019,24]hexacosa-1,3(14),4,6(11),7,9,12,15,17,19(24),20,22,25-tridecaene
8,21-Ditert-butyl-13,26-bis(4-tert-butylphenyl)-5,18-bis(4-propoxyphenyl)heptacyclo[14.10.0.03,14.04,12.06,11.017,25.019,24]hexacosa-1,3(14),4,6(11),7,9,12,15,17,19(24),20,22,25-tridecaene化学式
CAS
1241002-62-9
化学式
C72H74O2
mdl
——
分子量
971.378
InChiKey
IFSBLTCLOMIWMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    18.5
  • 重原子数:
    74
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    11.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,6,7-tetrakis(4-tert-butylphenyl)-1,5-bis-(4-propoxybenzylidene)-1,5-dihydro-s-indacene 在 iron(III) chloride 作用下, 以 二硫化碳硝基甲烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以50%的产率得到8,21-Ditert-butyl-13,26-bis(4-tert-butylphenyl)-5,18-bis(4-propoxyphenyl)heptacyclo[14.10.0.03,14.04,12.06,11.017,25.019,24]hexacosa-1,3(14),4,6(11),7,9,12,15,17,19(24),20,22,25-tridecaene
    参考文献:
    名称:
    包含多个戊烯单元的扩展稠环芳烃系统的合成和电子性质
    摘要:
    通过 Pd 催化的环化和 Fe 介导的环化脱氢,合成了一系列伸长的二苯并戊烯。从线性到极度弯曲的结构几何形状被证明会极大地影响溶解度特性以及还原电位。对单戊烯和相关的二茚并茚进行了比较。紫外-可见吸收光谱和循环伏安法测量表明,这些化合物的电子结构受到戊烯中心之间相互作用强度的强烈调节。
    DOI:
    10.1021/ja1043159
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文献信息

  • Synthesis and Electronic Properties of Extended, Fused-Ring Aromatic Systems Containing Multiple Pentalene Units
    作者:Zerubba U. Levi、T. Don Tilley
    DOI:10.1021/ja1043159
    日期:2010.8.18
    synthesized via a Pd-catalyzed cyclization followed by an Fe-mediated cyclodehydrogenation. Structural geometries varying from linear to extremely bent are shown to drastically influence solubility properties as well as reduction potentials. Comparisons are made to monopentalenes and related diindenoindacenes. UV-vis absorption spectra and cyclic voltammetry measurements indicate a strong modulation of
    通过 Pd 催化的环化和 Fe 介导的环化脱氢,合成了一系列伸长的二苯并戊烯。从线性到极度弯曲的结构几何形状被证明会极大地影响溶解度特性以及还原电位。对单戊烯和相关的二茚并茚进行了比较。紫外-可见吸收光谱和循环伏安法测量表明,这些化合物的电子结构受到戊烯中心之间相互作用强度的强烈调节。
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