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2,2-Dimethylpropylidene(trimethylsilyl)phosphane
2,2-Dimethylpropylidene(trimethylsilyl)phosphane | 1244055-53-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dimethylpropylidene(trimethylsilyl)phosphane
英文别名
2,2-dimethylpropylidene(trimethylsilyl)phosphane
CAS
1244055-53-5;176687-72-2
化学式
C
8
H
19
PSi
mdl
——
分子量
174.298
InChiKey
BVWQVOGHKKTRPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.62
重原子数:
10
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为产物:
描述:
氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮
、
特戊醛
在 aluminum (III) chloride 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以100%的产率得到2,2-Dimethylpropylidene(trimethylsilyl)phosphane
参考文献:
名称:
A Lewis acid-mediated synthesis of P-alkyl-substituted phosphaalkenes
摘要:
使用等摩尔量的R1P(SiMe3)2(R1 = tBu、Ad、Mes、Me3Si;Ad = 1-金刚烷基,Mes = 2,4,6-三甲基苯基)和R2C(O)R3(R2:R3 = tBu:H、Ph:Ph、tBu:tBu、tBu:Ph、tBu:Me)与AlCl3(1当量)处理,通过31P NMR光谱监测,得到了相应的磷杂烯R1PCR2R3。这种方法被用于多克级合成R1PCR2R3 [1a: R1 = tBu, R2 = tBu, R3 = H; 2a: R1 = Ad, R2 = tBu, R3 = H; 3a: R1 = Mes, R2 = tBu, R3 = H; 3b: R1 = Mes, R2 = R3 = Ph],产率良好(1a: 80%; 2a: 57%; 3a: 63%; 3b: 76%)。先前未知的2a已得到充分表征。为了探究1a和2a与第13族路易斯酸的反应活性并提供结构表征的手段,进行了相关反应。1a·AlCl3、1a·GaCl3和2a·GaCl3的X射线晶体结构显示,tBu取代基呈反式排列,PC键长符合预期(平均1.64 Å)。
DOI:
10.1039/c0nj00188k
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