N,N'-(5-hydroxy-2-nitrobenzylidene)bis(formamide) | 135361-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(5-hydroxy-2-nitrobenzylidene)bis(formamide)
• 英文别名: N-[formamido-(5-hydroxy-2-nitrophenyl)methyl]formamide；N,N'-((5-hydroxy-2-nitrophenyl)methylene)diformamide；N,N'-(5-Hydroxy-2-nitro-benzyliden)-bis-formamid；3-hydroxy 6-nitrobenzylidene bis-formamide
• CAS: 135361-38-5
• 化学式: C₉H₉N₃O₅
• 分子量: 239.188
• InChiKey: ZTGPBRKOMPPNHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  713.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.475±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(5-hydroxy-2-nitrobenzylidene)bis(formamide) 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 6-((2-(1-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl)methoxy)quinazoline-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2017218960A1
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N,N'-(5-hydroxy-2-nitrobenzylidene)bis(formamide)
  参考文献：
  名称：

  Insights into the modular design of kinase inhibitors and application to Abl and Axl

  摘要：

  选择性分析和生物测试一个匹配的激酶抑制剂集合，导致鉴定出Abl（野生型和T315I）和Axl激酶的有效、选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1039/d1md00296a

文献信息

• Synth�se et propri�t�s photochromiques de 1, 3-dihydrospiro[2H-indole-2,3?-[3H]pyrimido[5,4-f][1,4]benzoxazines] et de 1,3-dihydrospiro[2H-indole-2,7?-[7H]thiazolo[5,4-f][1,4]benzoxazines]
  作者：Pascale Tardieu、Roger Dubest、Jean Aubard、Arlette Kellmann、Francis Tfibel、Andr� Samat、Robert Gugliemetti

  DOI：10.1002/hlca.19920750419

  日期：1992.6.24

  Synthesis and Photochrmic Characteristics of 1,3-Dihydrospiro[2H-indole-2,3′-[3H-]pyrimido[5,4-f][1,4]benzoxazines] and 1,3-Dihydrospiro[2H-indole-2,7′[7H]thiazolo[5,4-f][1,4]benzoxazines]

  的合成和特性Photochrmic 1,3-二氢螺[2H-吲哚-2,3' - [3H-]嘧啶并[5,4-f]的[1,4]苯并恶嗪]和1,3-二氢螺[2 ħ -吲哚-2,7'[7 H ]噻唑洛[5,4- f ] [1,4]苯并恶嗪]
• Indolino-spiroquinoxalino oxazine photochromatic compounds, methods for
  申请人：Essilor International (Compagnie Generale d'Optique)

  公开号：US05139707A1

  公开（公告）日：1992-08-18

  The new photochromic compounds of the invention have the formula of a indolino-spiro-oxazine comprising an indolinic part and an oxazine part wherein the oxanine part comprises an unsaturated 6-atoms bi-aza heterocycle of the pyrimidine type included in a nucleus of the quinazoline part. Preferred photochromic compounds are those showing the following developed formula (II) wherein R.sub.1 is a methyl or isopropyl group R.sub.2 and R.sub.3 are methyl groups R.sub.4 is H or --OCH.sub.3 ##STR1##

  本发明的新光致变色化合物具有以下公式：indolino-spiro-oxazine，包括一个indolinic部分和一个oxazine部分，其中oxanine部分包括一个未饱和的6原子双氮杂环，属于喹噁啉部分的核中。首选的光致变色化合物是显示以下发展公式(II)的化合物，其中R.sub.1是甲基或异丙基基团，R.sub.2和R.sub.3是甲基基团，R.sub.4是H或--OCH.sub.3。
• Synthesis and anti-oomycete activity of novel quinazolin- and benzothiazol-6-yloxyacetamides: Potent aza-analogs and five-ring analogs of quinoline fungicides
  作者：Renaud Beaudegnies、Laura Quaranta、Fiona Murphy Kessabi、Clemens Lamberth、Gertrud Knauf-Beiter、Torquil Fraser

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.08.009

  日期：2016.2

  Novel quinazolin-and benzothiazol-6-yloxyacetamides show excellent in vivo activity against the three economically most important Oomycete pathogens Phytophthora infestans, Plasmopara viticola and Pythium ultimum. They are polar analogs of known quinolin-6-yloxyacetamides, which are not active against the soil-borne damping-off disease caused by Pythium ultimum. The Bogert quinazoline synthesis, an almost forgotten heterocyclization technique, proved to be highly useful for the concise construction of required quinazolin-6-ol building blocks. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 972. Analogues of 8-hydroxyquinoline having additional cyclic nitrogen atoms. Part I. Preparative
  作者：Adrien Albert、Alexander Hampton

  DOI：10.1039/jr9520004985

  日期：——
• GUGLIELMETTI, ROBERT;TARDIAU, PASCALE
  作者：GUGLIELMETTI, ROBERT、TARDIAU, PASCALE

  DOI：——

  日期：——