1-Methyl-2-propylthio-imidazol | 50968-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-Methyl-2-propylthio-imidazol
• 英文别名: 1-methyl-1H-imidazol-2-yl propyl sulfide；1-methyl-2-propylsulfanylimidazole
• CAS: 50968-17-7
• 化学式: C₇H₁₂N₂S
• mdl: MFCD18431298
• 分子量: 156.252
• InChiKey: HWCGLRCZQQANFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2-propylthio-imidazol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62 %的产率得到1-methyl-2-(propylsulfinyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  扩展 Baeyer-Villiger 和黄素单加氧酶生物催化剂的工具箱，用于亚砜的对映异构绿色合成

  摘要：

  两种新的单加氧酶生物催化剂，Baeyer-Villiger 单加氧酶 BVMO145 和来自 Almac 库的黄素单加氧酶 FMO401，被发现可以在温和和绿色条件下催化带有 N-杂环取代基的硫化物对映异构氧化成亚砜。生物催化剂 BVMO145 提供 ( S )-亚砜，而黄素单加氧酶 FMO401 提供 ( R )-亚砜，具有良好的转化率和高 ee。

  DOI：

  10.1039/d4gc02657h
• 作为产物：
  描述：

  甲巯咪唑 、 溴丙烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以37 %的产率得到1-Methyl-2-propylthio-imidazol
  参考文献：
  名称：

  扩展 Baeyer-Villiger 和黄素单加氧酶生物催化剂的工具箱，用于亚砜的对映异构绿色合成

  摘要：

  两种新的单加氧酶生物催化剂，Baeyer-Villiger 单加氧酶 BVMO145 和来自 Almac 库的黄素单加氧酶 FMO401，被发现可以在温和和绿色条件下催化带有 N-杂环取代基的硫化物对映异构氧化成亚砜。生物催化剂 BVMO145 提供 ( S )-亚砜，而黄素单加氧酶 FMO401 提供 ( R )-亚砜，具有良好的转化率和高 ee。

  DOI：

  10.1039/d4gc02657h

文献信息

• ACYLAMINO-SUBSTITUTED FUSED CYCLOPENTANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SANOFI

  公开号：US20140309264A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein A, Y, Z, R 3 to R 6 , R 20 to R 22 and R 50 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they are inhibitors of the endothelial differentiation gene receptor 2 (Edg-2, EDG2), which is activated by lysophosphatidic acid (LPA) and is also termed as LPA 1 receptor, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, myocardial infarction and heart failure, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A、Y、Z、R3至R6、R20至R22和R50具有所述权利要求中指示的含义，它们是有价值的药物活性化合物。具体而言，它们是内皮分化基因受体2（Edg-2，EDG2）的抑制剂，该受体被溶血磷脂酸（LPA）激活，也称为LPA1受体，并且对于例如动脉粥样硬化、心肌梗死和心力衰竭等疾病的治疗是有用的。此外，本发明还涉及公式I化合物的制备方法、它们的使用以及包含它们的药物组合物。
• Composition comprising a fluorine-containing surfactant
  申请人：HWK-Kronbichler GmbH

  公开号：US10792633B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The invention relates to a composition comprising a fluorine-containing surfactant having a cationic group, a divalent sulfur-containing group and a fluorinated group, further comprising an anion that corresponds to the cationic group of the fluorine-containing surfactant, the cationic group being an N-alkylated heterocyclic group.

  本发明涉及一种组合物，该组合物包含具有阳离子基团、二价含硫基团和氟化基团的含氟表面活性剂，还包含与含氟表面活性剂的阳离子基团相对应的阴离子，阳离子基团为 N-烷基杂环基团。
• KISTER J.; ASSEF G.; MILLE G.; METZGER J., CAN. J. CHEM., 1979, 57, NO 7, 813-821
  作者：KISTER J.、 ASSEF G.、 MILLE G.、 METZGER J.

  DOI：——

  日期：——
• HASSANALY P.; DOU H. J. M.; METZGER J., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1977, NO 4, 253-254
  作者：HASSANALY P.、 DOU H. J. M.、 METZGER J.

  DOI：——

  日期：——
• US8802720B2
  申请人：——

  公开号：US8802720B2

  公开（公告）日：2014-08-12