4-(4-ethylbenzoyl)-1-[1-(4-pyridyl)-4-piperidylmethyl]-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[e][1,4]diazepin-2-on Mono(trifluoroacetate) | 407619-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-(4-ethylbenzoyl)-1-[1-(4-pyridyl)-4-piperidylmethyl]-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[e][1,4]diazepin-2-on Mono(trifluoroacetate)
• 英文别名: 4-(4-Ethylbenzoyl)-1-[(1-pyridin-4-ylpiperidin-4-yl)methyl]-3,5-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 407619-59-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₉H₃₂N₄O₂
• 分子量: 582.623
• InChiKey: PPAFWVYUEPKSPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Benzodiazepine derivatives
  申请人：AJINOMOTO CO. INC

  公开号：US20030186969A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention provides benzodiazepine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention have an excellent effect of inhibiting activated blood-coagulation factor X. These compounds are usable as agents for treating various diseases concerned with the activated blood-coagulation factor X. 1

  本发明提供了以下结构的苯二氮卓类衍生物及其类似物和药学上可接受的盐。本发明的化合物具有优异的抑制活化血凝因子X的效果。这些化合物可用作治疗与活化血凝因子X有关的各种疾病的药剂。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVE
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1329450A1

  公开（公告）日：2003-07-23

  The present invention provides benzodiazepine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention have an excellent effect of inhibiting activated blood-coagulation factor X. These compounds are usable as agents for treating various diseases concerned with the activated blood-coagulation factor X.

  本发明提供了下式的苯并二氮杂卓衍生物、其类似物及其药学上可接受的盐类。本发明的化合物在抑制活化的凝血因子 X 方面有很好的效果，这些化合物可用作治疗与活化的凝血因子 X 有关的各种疾病的药物。
• [DE] THIENOPYRIMIDINE MIT PDE V INHIBIERENDER WIRKUNG<br/>[EN] THIENOPYRIMIDINE WITH PHOSPHODIESTERASE V INHIBITING EFFECT<br/>[FR] THIENOPYRIMIDINES A EFFET INHIBITEUR DE LA PHOSPHODIESTERASE V
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1998017668A1

  公开（公告）日：1998-04-30

  (DE) Thienopyrimidine der Formel (I) sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, worin R1, R2, R3, R4, X und n die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, zeigen eine Phosphodiesterase V-Hemmung und können zur Behandlung von Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems und zur Behandlung und/oder Therapie von Potenzstörungen eingesetzt werden.(EN) The invention relates to thienopyrimidine of the formula (I) as well as to their physiologically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, X and n have the meaning cited in Claim 1. Said compounds exhibit a phosphodiesterase V inhibition and can be used in the treatment of cardiovascular diseases and for the treatment and/or therapy potency disorders.(FR) L'invention concerne des thiénopyrimidines de la formule (I) ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables où R1, R2, R3, R4, X et n ont la signification donnée dans la revendication 1. Ces composés ont un effet inhibiteur de la phosphodiestérase V et peuvent être utilisés pour le traitement de maladies du système cardio-vasculaire et pour le traitement et/ou la thérapie de l'impuissance.

  以下是中国的翻译版本： （德语）嘧啶杂环化合物（I）及其生理可接受的盐类，其中 R1、R2、R3、R4、X 和 n 的含义与附图 1所示的相同，均显示出一种对磷酸二酯酶 V 的抑制作用，并可用于治疗心循环系统的疾病和治疗及/或治疗功效障碍。（英文）涉及嘧啶杂环化合物（I）以及其生理可接受的盐类，其中 R1、R2、R3、R4、X 和 n 的意义同附图 1所示。这些化合物显示出一种对磷酸二酯酶 V 的抑制作用并可用于治疗心血管疾病以及用于治疗和/或治疗功效障碍。（法语）嘧啶杂环化合物（I）的衍生物及其生理可接受盐体，其中 R1、R2、R3、R4、X 和 n 的含义如附图 1所示。这些化合物表现出对磷酸二酯酶 V 的抑制作用，并被用于治疗心血管疾病和用于治疗和/或治疗功能障碍。
• THIENOPYRIMIDINE MIT PDE V INHIBIERENDER WIRKUNG
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0934321B1

  公开（公告）日：2003-08-06
• US6825191B2
  申请人：——

  公开号：US6825191B2

  公开（公告）日：2004-11-30