{2-[Methyl-(6-vinyl-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-carbamoyl]-phenyl}-acetic acid ethyl ester | 220205-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: {2-[Methyl-(6-vinyl-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-carbamoyl]-phenyl}-acetic acid ethyl ester
• CAS: 220205-25-4
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅
• 分子量: 381.428
• InChiKey: UFDJUPOFECNBNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[Methyl-(6-vinyl-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-carbamoyl]-phenyl}-acetic acid ethyl ester 在 对甲苯磺酰叠氮 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到Ethyl 2-diazo-2-[2-[(6-ethenyl-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl-methylcarbamoyl]phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reaction of 1-aminoisobenzofurans: Application to the synthesis of benzo[c]phenanthridines

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1-aminoisobenzofurans give benzo[c]phenanthridines. The reactive intermediates are generated from o-(diazomethyl)benzamides. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02173-x
• 作为产物：
  描述：

  <2-ethenyl-4,5-(methylenedioxy)benzylidene>methylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 {2-[Methyl-(6-vinyl-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-carbamoyl]-phenyl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels-Alder reaction of 1-aminoisobenzofurans: Application to the synthesis of benzo[c]phenanthridines

  摘要：

  Intramolecular Diels-Alder reactions of 1-aminoisobenzofurans give benzo[c]phenanthridines. The reactive intermediates are generated from o-(diazomethyl)benzamides. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02173-x