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Benzyl 3-[10-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-8,9-dihydro-7H-1.3-benzodioxolo[4,5-f]isoindol-7-one-8-yl]carbonylpropionate | 203936-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Benzyl 3-[10-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-8,9-dihydro-7H-1.3-benzodioxolo[4,5-f]isoindol-7-one-8-yl]carbonylpropionate
英文别名
Benzyl 3-[10-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8,9-dihydro-7H-1,3-benzodioxolo[4,5-f]isoindol-7-one-8-yl]carbonyl-propionate;benzyl 4-[10-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-oxo-9H-[1,3]benzodioxolo[6,7-f]isoindol-8-yl]-4-oxobutanoate
Benzyl 3-[10-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-8,9-dihydro-7H-1.3-benzodioxolo[4,5-f]isoindol-7-one-8-yl]carbonylpropionate化学式
CAS
203936-37-2
化学式
C31H23NO8
mdl
——
分子量
537.526
InChiKey
HYHILACCJWKEHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzyl 3-[10-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-8,9-dihydro-7H-1.3-benzodioxolo[4,5-f]isoindol-7-one-8-yl]carbonylpropionate 在 palladium-carbon 氢气ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give the entitled compound (28 mg) as colorless crystals的产率得到3-[10-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-8,9-dihydro-7H-1,3-benzodioxolo[4,5-f]isoindol-7-one-8-yl]carbonylpropionic acid
    参考文献:
    名称:
    Naphtholactams and lactones as bone morphogenetic protein active agents
    摘要:
    该化合物的化学式为:其中Q是可选取代的碳原子或N(O)p,其中p为0或1;Y是可选取代的亚甲基基团,S(O)q,其中q为0至2的整数,或可选取代的亚胺基团;Z1是C1-3烷基基团,可以具有氧杂或硫杂基团,并且可以在碳链中含有乙醚化的氧或硫;Z2是可选取代的C1-3烷基基团;Ar是可选取代的碳环或可选取代的杂环基团;R1和R2中的一个是氢原子、卤素原子、羟基、可选取代的低烷基基团或可选取代的低烷氧基团;另一个是卤素原子、羟基、可选取代的低烷基基团或可选取代的低烷氧基团;或R1和R2与相邻的--c.dbd.c--一起形成一个环;环A是苯环,除了R1和R2之外还可以取代;或其盐。
    公开号:
    US06030967A1
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文献信息

  • US6030967A
    申请人:——
    公开号:US6030967A
    公开(公告)日:2000-02-29
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