(R)-2-(trimethylsilyl)ethyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(4-nitrophenoxy)butylcarbamate | 872864-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(trimethylsilyl)ethyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(4-nitrophenoxy)butylcarbamate
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl N-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(4-nitrophenoxy)butyl]carbamate
• CAS: 872864-55-6
• 化学式: C₂₂H₄₀N₂O₆Si₂
• 分子量: 484.74
• InChiKey: ZTNQMMXLJSYKKA-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(trimethylsilyl)ethyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(4-nitrophenoxy)butylcarbamate 在 1% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The asymmetric aminohydroxylation route to GABOB and homoserine derivatives

  摘要：

  The 4-nitrophenyl ether is an efficient directing group in the asymmetric aminohydroxylation reaction of homoallylic ether derivatives. Either regioisomeric product can be obtained with useful levels of enantioselectivity allowing for the short enantioselective synthesis of GABOB and homoserine derivatives. A model based on substrate-catalyst interactions is presented to explain the regio- and enantioselectivity of the aminohydroxylation reactions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.037
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(trimethylsilyl)ethyl 2-hydroxy-4-(4-nitrophenoxy)-butylcarbamate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到(R)-2-(trimethylsilyl)ethyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(4-nitrophenoxy)butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  单取代烯烃不对称氨基羟基化中的底物控制：GABOB 和高丝氨酸衍生物的对映选择性合成

  摘要：

  4-硝基苯基醚是but-3-en-1-ol衍生物的不对称氨基羟基化反应中的有效导向基团。可以获得具有有用水平的对映选择性的任一区域异构产物，允许GABOB和高丝氨酸衍生物的短对映选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918939