4,4'-Bis(4-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine-6,6'-dimethyl diacetate | 117330-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-Bis(4-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine-6,6'-dimethyl diacetate
• 英文别名: 4,4'-bis(p-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine-6,6'-dimethyl diacetate；[6-[6-(Acetyloxymethyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]-4-(4-methoxyphenyl)pyridin-2-yl]methyl acetate
• CAS: 117330-45-7
• 化学式: C₃₀H₂₈N₂O₆
• 分子量: 512.562
• InChiKey: YNPLYXDWSOZJJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Bis(4-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine-6,6'-dimethyl diacetate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,6'-Bis(chloromethyl)-4,4'-bis(4-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  新型2,2'-联吡啶衍生物及其与Euro（III）和Ter（III）离子的发光性能†

  摘要：

  合成了二十种不同取代的2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）75-94，用于开发基于Eu III和Tb III离子独特的发光特性，用于生物亲和力测定的新标记。确定了相应的Eu III和Tb III螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。在联吡啶基的取代基对发光性能的效果显著：最好相对发光率ř用于与给电子取代基的配体，获得（例如Me，Ph），吸电子取代基（例如NO 2，COOH）具有相反的作用。然而，在相对发光产率和取代基参数之间没有发现明显的相关性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750512
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-Bis(4-methoxyphenyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4,4'-Bis(4-methoxyphenyl)-2,2'-bipyridine-6,6'-dimethyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  新型2,2'-联吡啶衍生物及其与Euro（III）和Ter（III）离子的发光性能†

  摘要：

  合成了二十种不同取代的2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）75-94，用于开发基于Eu III和Tb III离子独特的发光特性，用于生物亲和力测定的新标记。确定了相应的Eu III和Tb III螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。在联吡啶基的取代基对发光性能的效果显著：最好相对发光率ř用于与给电子取代基的配体，获得（例如Me，Ph），吸电子取代基（例如NO 2，COOH）具有相反的作用。然而，在相对发光产率和取代基参数之间没有发现明显的相关性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750512

文献信息

• Synthesis and Characterisation of the Sodium and Lithium Cryptates of Macrobicyclic Ligands incorporating pyridine, bipyridine, and biisoquinoline units
  作者：B�atrice Alpha、Elke Anklam、Robert Deschenaux、Jean-Marie Lehn、Marek Pietraskiewiez

  DOI：10.1002/hlca.19880710515

  日期：1988.8.10

  of the macrabicyclic ligands 1–11 containing pyridine, bipyridine, and biisoquinoline groups. They involve stepwise construction of the bicyclic system as will as direct macrobicyclisation procedures (Scheme 1) and give access to both symmetrical and dissymmetrical structures. Marked cation template effects have been found that facilitate the cyclisation processes. The ligands 1–11 were isolated as

  已经开发了用于制备含有吡啶，联吡啶和双异喹啉基团的大环配体1-11的钠盐和锂盐酸盐的合成方法。它们涉及到双环系统的逐步构建，将其作为直接的大双环化程序（方案1），并且可以访问对称和不对称的结构。已经发现明显的阳离子模板效应促进了环化过程。分离出配体1-11，因为它们被Na +或Li +阳离子加密。
• ALPHA, BEATICE;ANKLAM, ELKE;DESCHENAUX, ROBERT;LEHN, JEAN-MARIE;PIETRASKI+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 5, 1042-1052
  作者：ALPHA, BEATICE、ANKLAM, ELKE、DESCHENAUX, ROBERT、LEHN, JEAN-MARIE、PIETRASKI+

  DOI：——

  日期：——
• US5162508A
  申请人：——

  公开号：US5162508A

  公开（公告）日：1992-11-10
• US5346996A
  申请人：——

  公开号：US5346996A

  公开（公告）日：1994-09-13
• US5457185A
  申请人：——

  公开号：US5457185A

  公开（公告）日：1995-10-10