1-(4-methoxyphenyl)-4-methyloct-7-en-2-one | 1089731-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4-methyloct-7-en-2-one
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-4-methyloct-7-en-2-one
• CAS: 1089731-27-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: JFTLDRQZHAFPEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-4-methyloct-7-en-2-one 、 对甲苯磺酰肼 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  方便获得双环和三环二氮杂。

  摘要：

  在存在K（2）CO（3）的情况下，将ω-烯基酮或醛的甲苯磺酰在甲苯中加热回流，得到双环重氮。重氮的照射将其转化为环丙烷。这似乎是用于构建取代的环戊烷和环己烷的通常有用的方法。

  DOI：

  10.1021/jo8017704
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-4-methyloct-7-en-2-ol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-4-methyloct-7-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  方便获得双环和三环二氮杂。

  摘要：

  在存在K（2）CO（3）的情况下，将ω-烯基酮或醛的甲苯磺酰在甲苯中加热回流，得到双环重氮。重氮的照射将其转化为环丙烷。这似乎是用于构建取代的环戊烷和环己烷的通常有用的方法。

  DOI：

  10.1021/jo8017704

文献信息

• Convenient Access to Bicyclic and Tricyclic Diazenes
  作者：Douglass F. Taber、Pengfei Guo

  DOI：10.1021/jo8017704

  日期：2008.12.5

  Heating the tosylhydrazone of an omega-alkenyl ketone or aldehyde to reflux in toluene in the presence of K(2)CO(3) delivered the bicyclic diazene. Irradiation of the diazene converted it to the cyclopropane. This appears to be a generally useful method for the construction of substituted cyclopentanes and cyclohexanes.

  在存在K（2）CO（3）的情况下，将ω-烯基酮或醛的甲苯磺酰在甲苯中加热回流，得到双环重氮。重氮的照射将其转化为环丙烷。这似乎是用于构建取代的环戊烷和环己烷的通常有用的方法。