3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(2,2-dimethoxyethoxy)-7,8-dimethoxyisoquinoline | 1600535-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(2,2-dimethoxyethoxy)-7,8-dimethoxyisoquinoline
• CAS: 1600535-07-6
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₇
• 分子量: 413.427
• InChiKey: BFGIBLCGNDTGJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(2,2-dimethoxyethoxy)-7,8-dimethoxyisoquinoline 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到5-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3,9,10-trimethoxy-2,3-dihydrooxazolo[2,3-a]isoquinolin-4-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  一类芳基异喹啉并噁唑季铵盐类化合物、其制 备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及有机化学及药物化学领域，具体涉及一类如式1所示的芳基异喹啉并噁唑季铵盐类化合物、制备方法及其在制备用于治疗肿瘤或癌症的药物中的用途。本发明的芳基异喹啉并噁唑季铵盐类化合物具有较好的体外抑制多发性骨髓瘤、淋巴瘤细胞生长的作用，另外，该类化合物还对肺癌、结肠癌、乳腺癌、肝癌、前列腺癌细胞等具有一定的抑制活性，表明该类化合物具有广泛的抗肿瘤作用。

  公开号：

  CN109942597B
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7,8-dimethoxyisoquinolin-1(2H)-one 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-1-(2,2-dimethoxyethoxy)-7,8-dimethoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过[2,3]或[3,3]重排发现源自O-取代的3-芳基异喹啉啉的N-取代的3-芳基异喹啉酮衍生物作为抗肿瘤剂

  摘要：

  本研究发现了多种N-取代的3-芳基异喹啉酮衍生物作为抗肿瘤剂，它们通过[2,3]或[3,3]重排衍生自O-取代的3-芳基异喹啉。当前[2,3]重排的环氧或缩醛O-取代基转化为二醇或醇N取代基可以通过硅胶或稀盐酸促进，这与以前报道的[2,3]重排不同。一些衍生物在HCT116结肠癌和A375黑色素瘤细胞系中显示出比索拉非尼和维拉非尼相当或什至更强的细胞毒性。因此，通过分子内碳-氧键裂解和碳-氮键形成的重排应该是开发衍生自异喹诺酮的新型抗癌药物的有用方法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.008