[6-({4-[(2-phenyl-1H-indol-1-yl)methyl]benzyl}oxy)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid | 805249-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [6-({4-[(2-phenyl-1H-indol-1-yl)methyl]benzyl}oxy)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[6-[[4-[(2-Phenylindol-1-yl)methyl]phenyl]methoxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]acetic acid
• CAS: 805249-04-1
• 化学式: C₃₂H₂₇NO₄
• 分子量: 489.571
• InChiKey: OJGXWLSCHVSJML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Remedy for Diabetes
  申请人：Suzuki Nobuhiro

  公开号：US20080319077A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to a therapeutic agent for diabetes with sulfonylurea secondary failure, which contains a GPR40 agonist. According to the present invention, a therapeutic agent for diabetes with sulfonylurea secondary failure that affords a superior insulin secretion effect and a superior hypoglycemic effect even in diabetic patients for whom a sulfonylurea compound or a fast-acting insulin secretagogue fails to provide an insulin secretion effect and therefore, fails to provide a sufficient hypoglycemic effect can be provided.

  本发明涉及一种含有GPR40激动剂的治疗糖尿病二甲基磺酰脲失效的药物。根据本发明，可以提供一种治疗糖尿病二甲基磺酰脲失效的药物，即使在糖尿病患者中，磺酰脲化合物或快速作用的胰岛素分泌剂无法提供胰岛素分泌效果，因此无法提供足够的降血糖效果，本药物也能提供卓越的胰岛素分泌效果和卓越的降血糖效果。
• Condensed ring compound
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20060258722A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention aims at providing a novel fused ring compound having a GPR40 receptor function modulating action and being useful as an insulin secretagogue or a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, more particularly, a compound represented by the formula: wherein Ar is an optionally substituted cyclic group, ring A is a ring optionally further substituted (provided that the ring is not thiazole, oxazole, imidazole and pyrazole), Xa and Xb are each independently a bond or a spacer having a main chain of 1 to 5 atom(s), Xc is O, S, SO or SO 2 , ring B is a 5- to 7-membered ring, Xd is a bond, CH or CH 2 , is a single bond when Xd is a bond or CH 2 , or a double bond when Xd is CH, and R 1 is an optionally substituted hydroxy group, and a salt thereof.

  本发明旨在提供一种新的融合环化合物，具有GPR40受体功能调节作用，并可用作胰岛素分泌剂或用于预防或治疗糖尿病的药物，更具体地说，是一种由以下公式表示的化合物：其中Ar是一个可选取代的环状基团，环A是一个环状基团，可选地进一步取代（前提是该环不是噻唑、噁唑、咪唑和吡唑），Xa和Xb分别是1到5个原子的主链具有键或间隔物，Xc是O、S、SO或SO2，环B是一个5-至7-成员环，Xd是键、CH或CH2，当Xd是键或 时为单键，当Xd为CH时为双键，R1为可选取代的羟基，以及其盐。
• CONDENSED RING COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1630152A1

  公开（公告）日：2006-03-01

  The present invention aims at providing a novel fused ring compound having a GPR40 receptor function modulating action and being useful as an insulin secretagogue or a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, more particularly, a compound represented by the formula: wherein Ar is an optionally substituted cyclic group, ring A is a ring optionally further substituted (provided that the ring is not thiazole, oxazole, imidazole and pyrazole), Xa and Xb are each independently a bond or a spacer having a main chain of 1 to 5 atom(s), Xc is O, S, SO or SO2, is ring B is a 5- to 7-membered ring, Xd is a bond, CH or CH2, •••••• is a single bond when Xd is a bond or CH2, or a double bond when Xd is CH, and R1 is an optionally substituted hydroxy group, and a salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型融合环化合物，该化合物具有调节 GPR40 受体功能的作用，可用作预防或治疗糖尿病的胰岛素分泌剂或药物制剂，特别是由式表示的化合物： 其中 Ar 是任选取代的环状基团，环 A 是任选进一步取代的环（条件是该环不是噻唑、噁唑、咪唑和吡唑），Xa 和 Xb 各自独立地是键或主链为 1 至 5 个原子的间隔物，Xc 是 O、S、SO 或 SO2、 是 环 B 是 5 至 7 元环、 Xd 是键、CH 或 CH2、 ------ 是单键（当 Xd 是键或 时）或双键（当 Xd 是 CH 时），以及 R1 是任选取代的羟基及其盐。
• US7820837B2
  申请人：——

  公开号：US7820837B2

  公开（公告）日：2010-10-26
• US7932289B2
  申请人：——

  公开号：US7932289B2

  公开（公告）日：2011-04-26