(2S,3R,5R)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-3-methyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | 775559-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R,5R)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-3-methyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 775559-84-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₈S
• 分子量: 416.452
• InChiKey: NVVFPNXTTIVFGS-PZBYQIFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  138.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,5R)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-3-methyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 Sodium; (2S,3R,5R)-3-((S)-2-tert-butoxycarbonyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-3-methyl-4,4,7-trioxo-4λ⁶-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on Penam Sulfones. II. Synthesis and .BETA.-Lactamase Inhibitory Activity of 2.BETA.-Carboxamide Penicillanic Acid Sulfones.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.276
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,5R)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-3-methyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (2S,3R,5R)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-3-methyl-4,4,7-trioxo-4λ6-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on Penam Sulfones. II. Synthesis and .BETA.-Lactamase Inhibitory Activity of 2.BETA.-Carboxamide Penicillanic Acid Sulfones.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.276