Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate | 1083165-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
• CAS: 1083165-59-6
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: AFWZVHAEWRHDES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-(benzonitrile)-dichloro[2,3-dihydro-3-ethoxycarbonyl-3-ethoxycarbonyl-methyl-2-methyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole-κN(4)]platinum 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methyl-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  混合配体Pt（II）和Pt（IV）恶二唑啉配合物的合成与表征

  摘要：

  这 腈 配体在反式- [PTX 2（PHCN）2 ]（X =氯，溴，I）经历连续的1,3-偶极环加成与硝酮- [R 1 - [R 2 Ç Ñ +（ME）-O -（R 1 = H，R 2 =苯基; R 1 = CO 2的Et，R 2 = CH 2 CO 2 ET），以选择性地形成Δ 4 -1,2,4-恶二唑啉络合物的反式- [PTX 2（PHCN）{ ñ C（PH）-O –N（Me）–C R 1 R 2 }]或反式-[PtX2 {NC（Ph）–O–N（Me）–CR 1 R 2 } 2 ]高产。混合配体配合物反式-[PtX 2（PhCN）{NC（Ph）–O–N（Me）–CR 1 R 2 }]的反应性氧化作用 和 配体 更详细地研究了替代。 氧化作用与Cl 2或Br 2一起提供的Pt（IV）物种反式-[PtX 2 Y 2（PhCN）{ N C（Ph）–O–N（Me）–CH H（Ph）}]]（X，Y

  DOI：

  10.1039/b807410k

文献信息

• Synthesis and characterisation of mixed ligand Pt(ii) and Pt(iv) oxadiazoline complexes
  作者：Julien Sarju、Jannine Arbour、James Sayer、Benjamin Rohrmoser、Wolfgang Scherer、Gabriele Wagner

  DOI：10.1039/b807410k

  日期：——

  ligands in trans-[PtX2(PhCN)2] (X = Cl, Br, I) undergo sequential 1,3 dipolar cycloadditions with nitrones R1R2CN+(Me)–O− (R1 = H, R2 = Ph; R1 = CO2Et, R2 = CH2CO2Et) to selectively form the Δ4-1,2,4-oxadiazoline complexes trans-[PtX2(PhCN) NC(Ph)–O–N(Me)–CR1R2}] or trans-[PtX2NC(Ph)–O–N(Me)–CR1R2}2] in high yields. The reactivity of the mixed ligand complexes trans-[PtX2(PhCN)NC(Ph)–O–N(Me)–CR1R2}]

  这 腈 配体在反式- [PTX 2（PHCN）2 ]（X =氯，溴，I）经历连续的1,3-偶极环加成与硝酮- [R 1 - [R 2 Ç Ñ +（ME）-O -（R 1 = H，R 2 =苯基; R 1 = CO 2的Et，R 2 = CH 2 CO 2 ET），以选择性地形成Δ 4 -1,2,4-恶二唑啉络合物的反式- [PTX 2（PHCN） ñ C（PH）-O –N（Me）–C R 1 R 2 }]或反式-[PtX2 NC（Ph）–O–N（Me）–CR 1 R 2 } 2 ]高产。混合配体配合物反式-[PtX 2（PhCN）NC（Ph）–O–N（Me）–CR 1 R 2 }]的反应性氧化作用 和 配体 更详细地研究了替代。 氧化作用与Cl 2或Br 2一起提供的Pt（IV）物种反式-[PtX 2 Y 2（PhCN） N C（Ph）–O–N（Me）–CH H（Ph）}]]（X，Y