2-[4-[[4-[(6-Methylpyridin-2-yl)carbamoyl]anilino]methyl]phenyl]acetic acid | 1057854-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-[[4-[(6-Methylpyridin-2-yl)carbamoyl]anilino]methyl]phenyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[[4-[(6-methylpyridin-2-yl)carbamoyl]anilino]methyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 1057854-37-1
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₃
• 分子量: 375.427
• InChiKey: BSCLGTURSWIPPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-(((4-((6-methylpyridin-2-yl)carbamoyl)phenyl)imino)methyl)phenyl)acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到2-[4-[[4-[(6-Methylpyridin-2-yl)carbamoyl]anilino]methyl]phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  在动态共价框架内操纵复制过程。

  摘要：

  带有酰胺基吡啶识别位点的胺与带有羧酸识别位点的醛的反应提供了亚胺，该亚胺能够通过动态共价复制循环来指导其自身的形成。另外，与亚胺本身形成的催化剂相比，通过还原亚胺复制形成的胺是形成亚胺的更有效催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol8018665

文献信息

• Manipulating Replication Processes within a Dynamic Covalent Framework
  作者：Vicente del Amo、Alexandra M. Z. Slawin、Douglas Philp

  DOI：10.1021/ol8018665

  日期：2008.10.16

  reaction of an amine bearing an amidopyridine recognition site and an aldehyde bearing a carboxylic acid recognition site affords an imine that is capable of directing its own formation through a dynamic covalent replication cycle. Additionally, the amine, formed by reduction of the replicating imine, is a more efficient catalyst for the formation of the replicating imine than the imine is a catalyst for

  带有酰胺基吡啶识别位点的胺与带有羧酸识别位点的醛的反应提供了亚胺，该亚胺能够通过动态共价复制循环来指导其自身的形成。另外，与亚胺本身形成的催化剂相比，通过还原亚胺复制形成的胺是形成亚胺的更有效催化剂。