N-[6-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyl]-terephthalamic acid | 327602-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-[6-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyl]-terephthalamic acid
• 英文别名: 4-[6-[(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexylcarbamoyl]benzoic acid
• CAS: 327602-18-6
• 化学式: C₄₈H₅₃NO₉
• 分子量: 787.95
• InChiKey: FKEINSNAPQPPEV-MYKSMKLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyl]-terephthalamic acid 在 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 作用下， 生成 4-[6-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexylcarbamoyl]-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  使用钯纳米颗粒通过氢解从固体负载化合物中去除苄基保护基团

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4545::aid-anie4545>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-benzylsulfanyl-tetrahydro-pyran 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[6-((3R,4S,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyl]-terephthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  使用钯纳米颗粒通过氢解从固体负载化合物中去除苄基保护基团

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4545::aid-anie4545>3.0.co;2-v

文献信息

• Removal of Benzyl Protecting Groups from Solid-Supported Compounds by Hydrogenolysis Using Palladium Nanoparticles
  作者：Osamu Kanie、Gijsbert Grotenbreg、Chi-Huey Wong

  DOI：10.1002/1521-3773(20001215)39:24<4545::aid-anie4545>3.0.co;2-v

  日期：2000.12.15