cis-2,3-cyclopentano-1,4,8,11-tetrathiacyclotetradecane | 284662-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: cis-2,3-cyclopentano-1,4,8,11-tetrathiacyclotetradecane
• 英文别名: cis-cypt(14)aneS4；(1R,14S)-2,6,9,13-tetrathiabicyclo[12.3.0]heptadecane
• CAS: 284662-50-6
• 化学式: C₁₃H₂₄S₄
• 分子量: 308.598
• InChiKey: SRDUZLOZCIZPRV-BETUJISGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,3-cyclopentano-1,4,8,11-tetrathiacyclotetradecane 、 copper(II) perchlorate 以 水 为溶剂， 生成 (Cu(II)(cis-2,3-cyclopentano-1,4,8,11-tetrathiacyclotetradecane)(H2O))(ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  构象约束对门控电子转移动力学的影响。3.铜（II / I）与顺式和反式环戊烷二基-1,4,8,11-四硫代环十四烷的配合物。

  摘要：

  先前与大环四硫醚（例如1,4,8,11-四硫代环十四烷（[14] aneS4））的铜配合物的动力学和电化学研究表明，电子转移和随之而来的构象变化是依次发生的，从而产生了双途径机制。在适当的条件下，构象变化本身可能成为限速的，这种情况称为“门控”电子转移。我们最近假设控制的构象变化涉及两个供体原子的倒置，这表明“门控”行为应受到适当的空间约束的影响。在目前的工作中，已经合成了[14] aneS4的两种衍生物，其中一个乙烯桥被顺式或反式1,2-环戊烷取代。所得的铜系统已根据其Cu（II / I）L电势，其氧化和还原的络合物的稳定性以及其晶体结构进行了表征。电子自交换速率常数已经通过NMR谱线加宽以及通过用六种或七种抗衡试剂对其还原和氧化速率的动力学测量来确定。所有研究均在25摄氏度，μ= 0.10 M（NaClO4和/或Cu（ClO4）2）的水溶液中进行。两种Cu（II / I）系统均显示出双

  DOI：

  10.1021/ic0000909

文献信息

• Effect of Conformational Constraints on Gated Electron-Transfer Kinetics. 3. Copper(II/I) Complexes with <i>cis</i>- and <i>trans</i>-Cyclopentanediyl-1,4,8,11-tetrathiacyclotetradecane¹
  作者：Prabodha Wijetunge、Chandrika P. Kulatilleke、Luke T. Dressel、Mary Jane Heeg、L. A. Ochrymowycz、D. B. Rorabacher

  DOI：10.1021/ic0000909

  日期：2000.6.1

  reduced complexes, and their crystal structures. The electron self-exchange rate constants have been determined both by NMR line-broadening and by kinetic measurements of their rates of reduction and oxidation with six or seven counter reagents. All studies have been carried out at 25 degrees C, mu = 0.10 M (NaClO4 and/or Cu(ClO4)2), in aqueous solution. Both Cu(II/I) systems show evidence of a dual-pathway

  先前与大环四硫醚（例如1,4,8,11-四硫代环十四烷（[14] aneS4））的铜配合物的动力学和电化学研究表明，电子转移和随之而来的构象变化是依次发生的，从而产生了双途径机制。在适当的条件下，构象变化本身可能成为限速的，这种情况称为“门控”电子转移。我们最近假设控制的构象变化涉及两个供体原子的倒置，这表明“门控”行为应受到适当的空间约束的影响。在目前的工作中，已经合成了[14] aneS4的两种衍生物，其中一个乙烯桥被顺式或反式1,2-环戊烷取代。所得的铜系统已根据其Cu（II / I）L电势，其氧化和还原的络合物的稳定性以及其晶体结构进行了表征。电子自交换速率常数已经通过NMR谱线加宽以及通过用六种或七种抗衡试剂对其还原和氧化速率的动力学测量来确定。所有研究均在25摄氏度，μ= 0.10 M（NaClO4和/或Cu（ClO4）2）的水溶液中进行。两种Cu（II / I）系统均显示出双