2-(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzaldehyde | 178906-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzaldehyde
• 英文别名: 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-phenylmethoxybenzaldehyde
• CAS: 178906-01-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃Si
• 分子量: 342.51
• InChiKey: QGZFJENLFFZJKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzaldehyde 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 氢气 、 溴 、 potassium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 95.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 3-[2-hydroxy-5-[(1S,2S)-2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxycyclohexyl]oxyphenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  E-选择素抑制剂的合成：芳基-环己基醚作为二糖支架的用途

  摘要：

  根据sLe x的结合构象以及抗粘附活性的官能团要求，设计和合成了一系列潜在的E-选择素拮抗剂。已经研究了使用芳基-环己基醚的非碳水化合物支架，该芳基-环己基醚可以将临界酸和岩藻糖残基定向在适当的位置。该系列成员的抑制活性表明了非碳水化合物E-选择素拮抗剂的可行性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00713-7
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯甲醛 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(benzyloxy)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  E-选择素抑制剂的合成：芳基-环己基醚作为二糖支架的用途

  摘要：

  根据sLe x的结合构象以及抗粘附活性的官能团要求，设计和合成了一系列潜在的E-选择素拮抗剂。已经研究了使用芳基-环己基醚的非碳水化合物支架，该芳基-环己基醚可以将临界酸和岩藻糖残基定向在适当的位置。该系列成员的抑制活性表明了非碳水化合物E-选择素拮抗剂的可行性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00713-7

文献信息

• Macrocyclic MCL-1 inhibitors and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190055264A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A 2 , A 3 , A 4 , A 6 , A 7 , A 8 , A 15 , R A , R 5 , R 9 , R 10A , R 10B , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 16 , W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括癌症。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物。
• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL-1 MACROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035927A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y的化合物，这些化合物的任何值均在规范中定义，并且其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况，包括癌症的药物。还提供了包含Formula (I)中化合物的药物组合物。
• [EN] MACROCYCLIC MCL-1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE MCL-1 ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2019035911A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of formula (I), wherein A2, A3, A4, A6, A7, A8, A15, RA, R5, R9, R10A, R10B, R11, R12, R13, R14, R16, W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I).

  本公开提供了式(I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗疾病和病况，包括癌症方面是有用的。还提供了包含式(I)化合物的药物组合物。
• [EN] MACROCYCLIC MCL1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MCL1 MACROCYCLIQUES ET UTILISATIONS
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2022216945A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The present disclosure provides compounds, such as compounds of Formula III, and compositions that are MCL1 inhibitors.

  本公开提供了化合物，例如化合物III式的化合物和是MCL1抑制剂的组合物。