2,6-diacetylpyridine bis(N⁴-cyclohexylthiosemicarbazone) | 1217351-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-diacetylpyridine bis(N⁴-cyclohexylthiosemicarbazone)
• 英文别名: 2,6-diacetylpyridine bis(4-cyclohexylthiosemicarbazone)；2,6-Diacetylpyridine bis(n4-cyclohexylthiosemicarbazone)；1-cyclohexyl-3-[1-[6-[N-(cyclohexylcarbamothioylamino)-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethylideneamino]thiourea
• CAS: 1217351-88-6
• 化学式: C₂₃H₃₅N₇S₂
• 分子量: 473.71
• InChiKey: HAYXVEKOOLVBOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  85.73
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diacetylpyridine bis(N⁴-cyclohexylthiosemicarbazone) 、 二甲基二氯化锡 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,6-二乙酰基吡啶双（N 4-环己基硫代半脲）的二有机锡（IV）配合物：合成，晶体结构和细胞毒性。

  摘要：

  合成为[[Me）2 Sn（L）]（1）（H 2 L = 2,6-二乙酰基吡啶双（N 4-环己基硫代半脲）的二有机锡（IV）配合物，并通过元素分析，IR，紫外光谱，核磁共振光谱和单晶X射线衍射配合物1包含单核中性分子，该分子由一个N 3 S 2五齿型阴离子硫半碳配体配体和一个（Me）2 Sn（IV）基团与七个配位的锡离子组成。体外生物学研究表明，复合物1 与单独的硫半脲相比，对人肝细胞癌HepG2细胞具有增强的细胞毒性，并且可以将HepG2细胞与正常肝细胞QSG7701细胞区分开来。

  DOI：

  10.1080/15533174.2013.867878
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 4-环己基-3-硫代氨基脲 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2,6-diacetylpyridine bis(N⁴-cyclohexylthiosemicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  2,6-二乙酰基吡啶双（N 4-环己基硫代半脲）的二有机锡（IV）配合物：合成，晶体结构和细胞毒性。

  摘要：

  合成为[[Me）2 Sn（L）]（1）（H 2 L = 2,6-二乙酰基吡啶双（N 4-环己基硫代半脲）的二有机锡（IV）配合物，并通过元素分析，IR，紫外光谱，核磁共振光谱和单晶X射线衍射配合物1包含单核中性分子，该分子由一个N 3 S 2五齿型阴离子硫半碳配体配体和一个（Me）2 Sn（IV）基团与七个配位的锡离子组成。体外生物学研究表明，复合物1 与单独的硫半脲相比，对人肝细胞癌HepG2细胞具有增强的细胞毒性，并且可以将HepG2细胞与正常肝细胞QSG7701细胞区分开来。

  DOI：

  10.1080/15533174.2013.867878

文献信息

• Synthesis and spectral investigations of Mn(II) complexes of pentadentate bis(thiosemicarbazones)
  作者：Suja Krishnan、K. Laly、M.R. Prathapachandra Kurup

  DOI：10.1016/j.saa.2009.11.022

  日期：2010.2

  molecules and coordinate to Mn(II) ion through two thione sulfur atoms, two azomethine nitrogens and the pyridine nitrogen, suggesting a heptacoordination. While in compound [Mn(Ac4Ph)H2O], the dianionic ligand is coordinated to the metal suggesting six coordination in this case. Magnetic studies indicate the high spin state of Mn(II). Conductivity measurements reveal their non-electrolyte nature. EPR

  双（硫代半氨基甲酮）的五种Mn（II）络合物，分别表示为[Mn（H 2 Ac4Ph）Cl 2 ]（1），[Mn（Ac4Ph）H 2 O]（2），[Mn（H 2 Ac4Cy）Cl合成了2 ]·H 2 O（3），[Mn（H 2 Ac4Et）Cl 2 ]·3H 2 O（4）和[Mn（H 2 Ac4Et）（OAc）2 ]·3H 2 O（5）并具有元素分析，电子，红外和EPR光谱技术的特点。除[Mn（Ac4Ph）H 2以外的所有配合物O]，配体充当五齿中性分子，并通过两个硫酮硫原子，两个偶氮甲碱氮原子和吡啶氮原子与Mn（II）离子配位，表明存在七配位。而在化合物[Mn（Ac4Ph）H 2 O]中，双阴离子配体与金属配位，表明在这种情况下为六价配位。磁性研究表明Mn（II）的高自旋态。电导率测量显示其非电解质性质。EPR研究表明[Mn（Ac4Ph）H 2 O]的5 g值显示零场分裂。