(6R)-7t-methoxy-3-methyl-8-oxo-7c-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 37786-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R)-7t-methoxy-3-methyl-8-oxo-7c-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-7t-methoxy-3-methyl-8-oxo-7c-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid；7β-phenylacetamido-7α-methoxy-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• CAS: 37786-99-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 362.406
• InChiKey: QOWHIDMDNLDNDA-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R)-7t-benzylideneamino-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 乙二醇二甲醚 、 mercury(II) diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6R)-7t-methoxy-3-methyl-8-oxo-7c-(2-phenyl-acetylamino)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-甲基硫代青霉素和7-杂原子取代的头孢菌素的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00945a023