isopropyl 4-(benzyloxy)-2-methylbutanoate | 1426307-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isopropyl 4-(benzyloxy)-2-methylbutanoate
• 英文别名: Propan-2-yl 2-methyl-4-phenylmethoxybutanoate
• CAS: 1426307-30-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: ILLQEDUYSGSFIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 4-(benzyloxy)-2-methylbutanoate 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 5-(乙硫基)-1H-四唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 45.25h， 生成 propan-2-yl 4-[[(2S,4aR,6R,7R,7aS)-7-amino-6-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-7-methyl-2-oxo-4,4a,6,7a-tetrahydrofuro[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-yl]oxy]-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES CYCLIQUES À SUBSTITUTION PHOSPHATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的环磷酸酯取代核苷衍生物及其药用可接受的盐，其中A、B、Q、V、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及包含环磷酸酯取代核苷衍生物的组合物，以及使用这些环磷酸酯取代核苷衍生物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2017223020A1
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基-γ-丁内酯 在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 isopropyl 4-(benzyloxy)-2-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化动力学拆分轻松合成多功能对映体富集的α-取代的羟基酯

  摘要：

  描述了通过动力学拆分事件有效合成对映体富集的α-取代的γ-羟基酯的方法。在手性布朗斯台德酸的存在下，大块外消旋酯选择性地内酯化，得到可回收的对映体富集的羟基酯和内酯。这些酯是用途广泛的结构单元，可以很容易地转化为合成有用的材料。

  DOI：

  10.1021/ol400207t

文献信息

• [EN] CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF LIVER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES CYCLIQUES À SUBSTITUTION PHOSPHATE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HÉPATIQUES
  申请人：IDENIX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2018091542A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to Compounds of Formula (I) or Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or enantiomer thereof, wherein A, B, R1, R2, R3, R4, Q and V are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a Compound of Formula (I) or Formula (II) and to their use in therapy.

  本发明涉及式（I）或式（II）的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物或对映体，其中A、B、R1、R2、R3、R4、Q和V如本文所定义。本发明还涉及包括式（I）或式（II）的化合物的药物组合物，并其在治疗中的应用。
• Ester Formation via Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Alkyl Halides with Chloroformates
  作者：Min Zheng、Weichao Xue、Teng Xue、Hegui Gong

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03158

  日期：2016.12.2

  The synthesis of alkyl esters from readily available alkyl halides and chloroformates was achieved for the first time using a mild Ni-catalyzed reductive coupling protocol. Unactivated primary and secondary alkyl iodides as well as glycosyl, benzyl, and aminomethyl halides were successfully employed to yield products in moderate to excellent yields with high functional group tolerance.

  使用温和的Ni催化还原偶联协议首次实现了从容易获得的烷基卤化物和氯甲酸酯合成烷基酯。未活化的伯和仲烷基碘化物以及糖基，苄基和氨基甲基卤化物已成功用于以中等到极好的收率生产具有高官能团耐受性的产品。
• CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3471738A1

  公开（公告）日：2019-04-24
• CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF LIVER DISEASES
  申请人：MSD International GMBH

  公开号：US20210205339A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  The present invention relates to Compounds of Formula (I) or Formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or enantiomer thereof, wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q and V are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a Compound of Formula (I) or Formula (II) and to their use in therapy.