(E)-7-(thiophen-3-yl)hept-6-en-3-one   | 1417163-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (E)-7-(thiophen-3-yl)hept-6-en-3-one
• 英文别名: (E)-7-thiophen-3-ylhept-6-en-3-one
• CAS: 1417163-96-2
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: BAKBFLRKOKHQGG-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙炔基噻吩 、 1-戊烯-3-酮 在 cobalt(II) chloride 、 锌 、 三甲氧基磷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到(E)-7-(thiophen-3-yl)hept-6-en-3-one  
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃与活化烯烃的钴催化还原偶联合成反式二取代烯烃

  摘要：

  末端炔烃，RCCH，与活化的链烯烃，R'CHCH的钴催化的还原偶联2，在锌和水的存在下，得到官能化的反式二取代的烯烃，RCHCHCH 2 CH 2 R'，是描述。在CoCl 2 / P（OMe）3 / Zn催化剂体系存在下，各种芳族末端炔与活化的烯烃（包括烯酮，丙烯酸酯，丙烯腈和乙烯基砜）进行还原偶联，得到1,2-反式具有高区域和立体选择性的二取代烯烃。同样，在存在CoCl 2 / P（OPh）3 / Zn体系的情况下，脂族末端炔烃也有效地参与了与丙烯酸酯，烯酮和乙烯基砜的偶联反应，从而提供了1,2-反式和1， 1-二取代的官能化末端烯烃产品，收率高。通过将1,3-炔烃和乙炔气与烯烃的偶联反应也扩大了反应范围。此外，末端炔烃与烯酮的无膦钴催化还原偶联，可得到1,2-反式证明了以高区域异构体比例为主要产物的二取代烯烃。在反应中，使用了较便宜且空气稳定的钴配合物，温和的还原剂（Zn）和简

  DOI：

  10.1002/chem.201200779