(1S,5S,6R,7R)-7-t-butyldimethylsilyloxy-6-<(E,S)-3-t-butyldimethylsilyloxy-1-octenyl>-2,3-epoxy-3-methanesulfonyloxymethylbicyclo<3.3.0>octane | 110828-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1S,5S,6R,7R)-7-t-butyldimethylsilyloxy-6-<(E,S)-3-t-butyldimethylsilyloxy-1-octenyl>-2,3-epoxy-3-methanesulfonyloxymethylbicyclo<3.3.0>octane
• 英文别名: [(1S,6S,7R,8R)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-1-enyl]-3-oxatricyclo[4.3.0.02,4]nonan-4-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 110828-39-2
• 化学式: C₃₀H₅₈O₆SSi₂
• 分子量: 603.024
• InChiKey: UFSYBUJHZGNNHA-CMQKGVLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  74.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S,6R,7R)-7-t-butyldimethylsilyloxy-6-<(E,S)-3-t-butyldimethylsilyloxy-1-octenyl>-2,3-epoxy-3-methanesulfonyloxymethylbicyclo<3.3.0>octane 在 lithium hydroxide 、 萘 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 9(O)-methano-Δ6(9α)-prostaglandin I1 11,15-bis-t-butyldimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基醇的高度区域选择性烷基化合成异碳环素

  摘要：

  描述了使用具有环外双键的新的烯丙基醇中间体6的高度区域选择性烷基化来合成异碳环素（20）。烯丙基醇6是通过（i）具有环内双键的烯丙基醇3的烯丙基重排和（ii）由（R）-4-羟基-2-环戊烯酮衍生物合成的γ-乙炔醛11a的还原环化而制备的。1在5个步骤。通过使用Murahashi的方法实现了烯丙基醇6的γ-烷基化，从而导致异碳环素的高度区域选择性的形成（区域选择性为99％）。烯丙醇的α-烷基化3 还获得了构建异卡巴环素的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87859-5
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S,6R,7R)-7-t-butyldimethylsilyloxy-6-<(E,S)-3-t-butyldimethylsilyloxy-1-octenyl>-2,3-epoxy-3-hydroxymethylbicyclo<3.3.0>octane 生成 (1S,5S,6R,7R)-7-t-butyldimethylsilyloxy-6-<(E,S)-3-t-butyldimethylsilyloxy-1-octenyl>-2,3-epoxy-3-methanesulfonyloxymethylbicyclo<3.3.0>octane
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙醇的区域选择性烷基化改进异卡巴环素的合成

  摘要：

  异碳环素（1）的两种有效合成方法是通过对烯丙基和烯丙基醇（2和3）进行高度区域选择性的直接烷基化而实现的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87807-7