1-benzoyl-2,6-dimethyl-4-phenyl-3-(1H-tetrazol-5-yl)benzene | 1332525-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-2,6-dimethyl-4-phenyl-3-(1H-tetrazol-5-yl)benzene
• 英文别名: [2,6-dimethyl-4-phenyl-3-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 1332525-09-3
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄O
• 分子量: 354.411
• InChiKey: QRJXGMXDUTUUOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenylbuta-2,3-dien-1-one 在 叠氮基三甲基硅烷 、 二正丁基氧化锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 邻二甲苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 1-benzoyl-2,6-dimethyl-4-phenyl-3-(1H-tetrazol-5-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  1,2-烯丙基酮的串联反应导致取代的苯和α，β-不饱和腈

  摘要：

  一锅双迈克尔加成反应/分子内羟醛反应/氰基乙酸酯对1,2-烯酮的脱羧作用为高效官能化的苯提供了一种有效而便捷的方法。用2-取代的氰基乙酸酯，反应通过不同的串联过程进行，以有效地得到α，β-不饱和腈。

  DOI：

  10.1021/ol201789z

文献信息

• Tandem Reactions of 1,2-Allenic Ketones Leading to Substituted Benzenes and α,β-Unsaturated Nitriles
  作者：Xinying Zhang、Xuefei Jia、Liangliang Fang、Nan Liu、Jianji Wang、Xuesen Fan

  DOI：10.1021/ol201789z

  日期：2011.10.7

  One-pot double Michael addition/intramolecular aldol reaction/decarboxylation of 1,2-allenic ketones with cyanoacetate offers an efficient and convenient approach to highly functionalized benzenes. With 2-substituted cyanoacetates, the reaction proceeds via a different tandem process to afford α,β-unsaturated nitriles effectively.

  一锅双迈克尔加成反应/分子内羟醛反应/氰基乙酸酯对1,2-烯酮的脱羧作用为高效官能化的苯提供了一种有效而便捷的方法。用2-取代的氰基乙酸酯，反应通过不同的串联过程进行，以有效地得到α，β-不饱和腈。